
CAS 188813-07-2: Methyl 3-brom-5-iodbenzoat
Beschreibung:
Methyl 3-brom-5-iodbenzoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der sowohl mit Brom- als auch mit Iodatomen substituiert ist, sowie mit einer Methoxycarbonylgruppe (Ester). Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten beeinflusst erheblich ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Typischerweise erscheint diese Verbindung als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von der Temperatur, und ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich aufgrund ihrer unpolaren aromatischen Natur. Die Brom- und Iodatome können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein der Esterfunktion darauf hin, dass sie unter geeigneten Bedingungen Hydrolyse oder Transesterifizierung durchlaufen kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sowohl Brom als auch Iod gefährliche Substanzen sind. Insgesamt dient Methyl 3-brom-5-iodbenzoat als wichtiges Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Synthesen.
Formel:C8H6BrIO2
InChl:InChI=1S/C8H6BrIO2/c1-12-8(11)5-2-6(9)4-7(10)3-5/h2-4H,1H3
InChI Key:InChIKey=WUSQONUPNHFBOU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=CC(Br)=CC(I)=C1
Synonyme:- 3-Bromo-5-iodobenzoic acid methyl ester
- Benzoic Acid, 3-Bromo-5-Iodo-, Methyl Ester
- Methyl 5-bromo-3-iodobenzoate
- Methyl 3-bromo-5-iodobenzoate
- Methyl 3-bromo-5-iodobenzoate
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Benzoic acid, 3-bromo-5-iodo-, methyl ester
CAS:Formel:C8H6BrIO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:340.940513-Bromo-5-iodobenzoic acid methyl ester
CAS:3-Bromo-5-iodobenzoic acid methyl ester is a reactive, insensitive and phosphine-sensitive chemical that can be used as a probe for the detection of azides and anions. This compound has been shown to be damaging to DNA and peptidic bonds in proteins. 3-Bromo-5-iodobenzoic acid methyl ester reacts with anions such as chloride, bromide, iodide, fluoride, nitrate, and thiocyanate. It also reacts with azides such as sodium azide. The reactivity of 3-bromo-5-iodobenzoic acid methyl ester towards halides and polysulfides is not yet known.Formel:C8H6BrIO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:340.94 g/molMethyl 3-bromo-5-iodobenzoate
CAS:Methyl 3-bromo-5-iodobenzoateFormel:C8H6BrIO2Reinheit:97%Farbe und Form: faint brown powderMolekulargewicht:340.94g/molMethyl 3-bromo-5-iodobenzoate
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:340.9419860839844