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CAS 192569-17-8: 11α-Hydroxycanrenon

Beschreibung:
11α-Hydroxycanrenon ist eine synthetische Steroidverbindung, die hauptsächlich für ihre pharmakologischen Eigenschaften als Mineralokortikoid-Antagonist anerkannt ist. Sie wird aus Canrenon abgeleitet, das selbst ein Metabolit von Spironolacton ist. Diese Verbindung zeigt eine starke Fähigkeit, die Wirkung von Aldosteron zu hemmen, einem Hormon, das die Natrium- und Kaliumspiegel im Körper reguliert, was sie nützlich bei der Behandlung von Erkrankungen wie Bluthochdruck und Herzinsuffizienz macht. Die chemische Struktur von 11α-Hydroxycanrenon weist eine Hydroxylgruppe an der Position 11α auf, die zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Sie wird typischerweise in pharmazeutischer Form verabreicht und ist bekannt für ihre relativ hohe orale Bioverfügbarkeit. Darüber hinaus kann sie diuretische Effekte haben, indem sie die Ausscheidung von Natrium und Wasser fördert und gleichzeitig Kalium speichert. Wie viele Steroidderivate kann sie Nebenwirkungen haben, einschließlich hormoneller Ungleichgewichte, und ihre Anwendung sollte von Gesundheitsfachkräften überwacht werden. Insgesamt ist 11α-Hydroxycanrenon eine wichtige Verbindung im Bereich der kardiovaskulären Pharmakotherapie.
Formel:C22H28O4
InChl:InChI=1S/C22H28O4/c1-20-8-5-14(23)11-13(20)3-4-15-16-6-9-22(10-7-18(25)26-22)21(16,2)12-17(24)19(15)20/h3-4,11,15-17,19,24H,5-10,12H2,1-2H3/t15-,16-,17+,19+,20-,21-,22+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=RJTDWMKVQUPGSY-NYTLBARGSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]3(CC[C@]1([C@]4([C@]([C@H](O)C2)([C@]5(C)C(C=C4)=CC(=O)CC5)[H])[H])[H])OC(=O)CC3
Synonyme:
  • (11A,17A)-11,17-Dihydroxy-3-Oxo-Pregna-4,6-Diene-21-Carboxylic Acid
  • (11α, 17α)-11,17-Dihydroxy-3-oxo-pregna-4,6-diene-21-carboxylic acid-τ-lactone
  • 11-Alpha-Hydroxy-Carnrenone
  • 11-Hydroxy-Canrenone
  • 11-a-Hydroxy canrenone
  • 11Alpha-HydroxyCanrenone
  • 11α-Hydroxycanrenone
  • 3-(3-Oxo-11A,17-Dihydroxy-4,6-Diene-Pregna-17A-Yl)Propanoicacidlactone
  • 3-(3-Oxo-11A,17Ss-Dihydroxy-4,6-Diene-Pregna-17A-Yl)Propanoic Acid Lactone
  • Pregna-4,6-diene-21-carboxylic acid, 11,17-dihydroxy-3-oxo-, γ-lactone, (11α,17α)-
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4 Produkte.
  • Eplerenone Impurity 24

    CAS:
    Formel:C22H28O4
    Molekulargewicht:356.46

    Ref: 4Z-E-1338

    5mg
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  • Pregna-4,6-diene-21-carboxylic acid, 11,17-dihydroxy-3-oxo-, γ-lactone, (11α,17α)-

    CAS:
    Formel:C22H28O4
    Reinheit:95%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:356.4553

    Ref: IN-DA002G39

    1g
    176,00€
    100mg
    70,00€
    250mg
    114,00€
  • 11a-Hydroxy Canrenone

    Kontrolliertes Produkt
    CAS:
    Applications 11α-Hydroxy Canrenone is the key intermediate in the synthesis of Eplerenone, a cardiovascular drug. Canrenone was biotransformed into 11α-Hydroxycanrenone by Aspergillus ochraceus SIT34205. References Luetscher, J., et al.: J. Clin. Invest., 29, 1576 (1950), Gaunt, R., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 15, 621 (1955), McMahon, E., et al.: Curr. Opin. Pharm., 1, 190 (2001), McMahon, E., et al.: Curr. Pharm. Des., 9, 1065 (2003),
    Formel:C22H28O4
    Farbe und Form:Neat
    Molekulargewicht:356.46

    Ref: TR-H883500

    100mg
    277,00€
  • 11-Hydroxy canrenone

    CAS:
    11-Hydroxy canrenone is a metabolite of the drug canrenoic acid. It is an 11-hydroxylated derivative of canrenoic acid that has been shown to be cytotoxic against corneal epithelium cells in culture. The mechanism behind this activity is not known. 11-Hydroxy canrenone has also been shown to inhibit the replication of viruses, such as influenza virus and coronavirus, in cell culture. 11-Hydroxy canrenone was found to induce the production of lipolytic enzymes and polymers in human protein. It also inhibits the polymerase chain reaction (PCR) by binding to DNA at high concentrations. 11-Hydroxy canrenone may be a potential drug candidate for use in antiviral therapy or for treatment of viral infections after corneal surgery.
    Formel:C22H28O4
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:356.46 g/mol