CAS 195867-20-0: (R)-4-(BOC-Amino)-5-phenylpentansäure

(R)-4-(BOC-Amino)-5-phenylpentansäure ist ein chiraler Aminosäurederivat, das durch seine spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Die Bezeichnung "R" weist auf die Konfiguration um das chirale Zentrum hin, die seine biologische Aktivität und Interaktionen beeinflusst. Die BOC-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, was sie in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen nützlich macht. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften und potenziellen Interaktionen in biologischen Systemen beiträgt. Das Rückgrat der Pentansäure bietet eine fünf Kohlenstoff lange Kette, die die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Substanz von Interesse in der pharmazeutischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von peptidbasierten Arzneimitteln und als Baustein in der organischen Synthese. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht spezifische Interaktionen mit biologischen Zielen, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der Forschung der medizinischen Chemie macht.