
CAS 20020-02-4: 1,2,3,4-Tetrachlornaphthalin
Beschreibung:
1,2,3,4-Tetrachlornaphthalin ist ein chloriertes aromatisches Kohlenwasserstoff, das durch die Anwesenheit von vier Chloratomen, die an einen Naphthalenring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farbloser bis blassgelber Feststoff mit einem hohen Schmelzpunkt und geringer Löslichkeit in Wasser, ist jedoch in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen Abbau, was zu einer Umweltpersistenz führen kann. 1,2,3,4-Tetrachlornaphthalin wird hauptsächlich in industriellen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als chemisches Zwischenprodukt in der Synthese anderer Verbindungen und als potenzielles Dielektrikum. Aufgrund ihrer chlorierten Natur kann sie toxikologische Effekte aufweisen, einschließlich potenzieller Karzinogenität und Umwelttoxizität, was eine sorgfältige Handhabung und Regulierung erfordert. Ihre chemische Struktur trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, was sie zu einem Studienobjekt in der Umweltchemie und Toxikologie macht.
Formel:C10H4Cl4
InChl:InChI=1S/C10H4Cl4/c11-7-5-3-1-2-4-6(5)8(12)10(14)9(7)13/h1-4H
InChI Key:InChIKey=NAQWICRLNQSPPW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C2=C(C(Cl)=C(Cl)C1Cl)C=CC=C2
Synonyme:- 1,2,3,4-Tetrachloronaphthalene
- Nsc 524443
- Pcn 27
- TCN
- Naphthalene, 1,2,3,4-tetrachloro-
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1,2,3,4-Tetrachloronaphthalene 10 µg/mL in Isooctane
CAS:Formel:C10H4Cl4Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:265.951,2,3,4-Tetrachloro-naphthalene
CAS:1,2,3,4-Tetrachloro-naphthalene is a chemical that belongs to the class of organic solvents. It is used as a pesticide and reacts with fatty acids in the liver, forming fatty acid esters. These esters are metabolized to reactive metabolites which may be responsible for its carcinogenic properties. 1,2,3,4-Tetrachloro-naphthalene is also metabolized by the liver into various metabolic products such as chlorinated hydrocarbons. The reaction mechanism of 1,2,3,4-tetrachloro-naphthalene has been studied using piperonyl butoxide as an inhibitor and fatty acids as substrates. This study has shown that the reaction rate depends on the concentration of piperonyl butoxide and fatty acids.Formel:C10H4Cl4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:265.95 g/mol1,2,3,4-Tetrachloronaphthalene 100 µg/mL in Cyclohexane
CAS:Formel:C10H4Cl4Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:265.951,2,3,4-Tetrachloronaphthalene
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C10H4Cl4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:265.951,2,3,4-Tetrachloronaphthalene 100 µg/mL in Nonane
CAS:Formel:C10H4Cl4Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:265.95