
CAS 2004-70-8: trans-1,3-Pentadien
Beschreibung:
trans-1,3-Pentadien ist eine organische Verbindung, die durch ihre lineare Struktur mit einer fünf Kohlenstoffkette und zwei Doppelbindungen, die am ersten und dritten Kohlenstoffatom angeordnet sind, insbesondere in der trans-Konfiguration, gekennzeichnet ist. Diese Konfiguration führt zu einer stabileren Struktur im Vergleich zu ihrem cis-Gegenstück aufgrund der reduzierten sterischen Hinderung. Die Verbindung ist bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit und hat einen charakteristischen Geruch. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in Polymerisationsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Chemikalien und Materialien macht. trans-1,3-Pentadien ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre chemische Formel ist C5H6 und sie zeigt typische Alkeneigenschaften, einschließlich der Fähigkeit, Additionreaktionen durchzuführen. Aufgrund ihrer ungesättigten Natur kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Diels-Alder-Reaktionen und anderen Cycloadditionsprozessen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie brennbar ist und gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder verschluckt wird.
Formel:C5H8
InChl:InChI=1S/C5H8/c1-3-5-4-2/h3-5H,1H2,2H3/b5-4+
InChI Key:InChIKey=PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N
SMILES:C(\C=C)=C/C
Synonyme:- (3E)-1,3-Pentadiene
- (3E)-penta-1,3-diene
- (E)-1,3-Pentadiene
- (E)-Piperylene
- 1,3-Pentadiene, (3E)-
- 1,3-Pentadiene, (E)-
- 1,3-trans-Pentadiene
- 1-Methyl-1,3-Butadiene
- Nsc 73901
- Penta-1,3-Diene, (E)-
- Piperylene, trans-
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(3E)-1,3-Pentadiene
CAS:Dimethyl fumarate is a chemical compound that is synthesized by the reaction of 3-pentadienal and hydrogen fluoride. It has two isomers, which can be differentiated by their different chemical structures. Dimethyl fumarate is used as a precursor for other organic compounds. It has been shown to have antioxidant properties in recombinant cells and may help prevent or slow down the onset of Parkinson's disease. The structure of dimethyl fumarate has been determined using synthetic reactions and spectroscopic techniques, including X-ray crystallography and NMR spectroscopy. Dimethyl fumarate reacts with hydrogen chloride to form hydrochloric acid, which may cause irritation if inhaled or ingested.Formel:C5H8Reinheit:90%MinFarbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:68.12 g/moltrans-1,3-Pentadiene (stabilized with TBC)
CAS:Formel:C5H8Reinheit:>90.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:68.12