
CAS 2005-08-5: Benzoesäure, 4-chlorphenylester
Beschreibung:
Benzoesäure, 4-chlorphenylester, auch bekannt als 4-Chlorbenzylbenzoat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Benzoesäure und 4-Chlorphenol entsteht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur weniger löslich ist. Die Anwesenheit des Chloratoms in der Para-Position des Phenylrings kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, oft ihre Lipophilie erhöhen. Benzoesäure, 4-chlorphenylester wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Duftkomponente in Kosmetika und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird, und geeignete Sicherheitsmaßnahmen während ihrer Verwendung beachtet werden sollten.
Formel:C13H9ClO2
InChl:InChI=1S/C13H9ClO2/c14-11-6-8-12(9-7-11)16-13(15)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H
InChI Key:InChIKey=JKSIXXOEIXUYFW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC1=CC=C(Cl)C=C1)(=O)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- Benzoic Acid 4-Chlorophenyl Ester
- Benzoic acid, p-chlorophenyl ester
- NSC 406605
- Phenol, p-chloro-, benzoate
- p-Chlorophenol benzoate
- p-Chlorophenyl benzoate
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4-Chlorophenyl Benzoate
CAS:Formel:C13H9ClO2Reinheit:>99.0%(GC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:232.66Benzoic acid, 4-chlorophenyl ester
CAS:Formel:C13H9ClO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:232.66244-Chlorophenyl Benzoate
CAS:4-Chlorophenyl Benzoate is a nucleophilic compound that is used as an intermediate in the synthesis of other compounds. It has been shown to catalyze hydrolysis reactions and cleavage of esters, such as the conversion of benzoyl chloride to benzoic acid. 4-Chlorophenyl Benzoate can also be used for the optimization of chemical reactions using its luminescence properties. The reaction rate increases with increasing concentration of 4-chlorophenyl benzoate and reaches a maximum at 0.01M (1mmol/L). In addition, 4-chlorophenyl benzoate has been shown to have nucleophilic attack on hydrogen bonds, which may be due to its hydrogen bond donating ability.Reinheit:Min. 95%Ref: 3D-FC61995
Ausgelaufenes produkt4-Chlorophenyl Benzoate
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications 4-Chlorophenyl Benzoate is used as a reagent in the synthesis of phenstatin analogs via Fries rearrangement and Friedel-Crafts reaction. These biaryl analogs are antitubulin compounds. References Tozatti, C., et al.: Quim. Nova, 35, 1758 (2012)Formel:C13H9ClO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:232.66