
CAS 20074-67-3: Tetrachlorpyridazin
Beschreibung:
Tetrachlorpyridazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit von vier Chloratomen, die an die Pyridazinstruktur gebunden sind, beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und macht sie zu einem hochchlorierten Derivat. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre Stabilität unter normalen Bedingungen, kann jedoch unter bestimmten Umständen reaktiv sein, insbesondere in Gegenwart starker Nucleophile oder unter extremen Bedingungen. Tetrachlorpyridazin wird hauptsächlich in landwirtschaftlichen Anwendungen eingesetzt, insbesondere als Herbizid, aufgrund seiner Fähigkeit, spezifische biochemische Wege in Pflanzen zu hemmen. Seine Umweltpersistenz und potenzielle Toxizität erfordern eine sorgfältige Handhabung und Regulierung. Darüber hinaus ermöglicht die einzigartige Struktur der Verbindung verschiedene chemische Reaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungshinweise konsultiert werden, da chlorierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß verwaltet werden.
Formel:C4Cl4N2
InChl:InChI=1/C4Cl4N2/c5-1-2(6)4(8)10-9-3(1)7
SMILES:c1(c(c(Cl)nnc1Cl)Cl)Cl
Synonyme:- Pyridazine, 3,4,5,6-Tetrachloro-
- Pyridazine, tetrachloro-
- Tetrachloropyridazine
Sortieren nach
4 Produkte.
Tetrachloropyridazine
CAS:Tetrachloropyridazine is a reactive chlorine atom that is a byproduct of the production of chlorofluorocarbons. It is an intermediate in the synthesis of the pesticide DDT. The molecule is also used as a reagent in organic synthesis and in the synthesis of other compounds such as trifluoroacetic acid, nitro, and diazonium salt. Tetrachloropyridazine has been shown to be cytotoxic against cancer cells. Tetrachloropyridazine reacts with DNA at N7-position on purines, leading to its reactivity with nucleophiles such as amines and alcohols. The reaction mechanism begins with nucleophilic attack on the electron deficient nitrogen atoms, followed by elimination of hydrogen chloride and formation of a stable heterocycle.Formel:C4Cl4N2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:217.87 g/molPyridazine, 3,4,5,6-tetrachloro-
CAS:Formel:C4Cl4N2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:217.8682