
CAS 201991-24-4: 1-Piperidincarbonsäure, 2-acetyl-, 1,1-dimethylethylester
Beschreibung:
1-Piperidinecarbonsäure, 2-Acetyl-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 201991-24-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die von der Piperidinecarbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Piperidinring auf, ein sechsgliedriger Heterozyklus, der Stickstoff enthält und zu ihrer Basizität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Acetylgruppe erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Die tert-Butylester-Gruppe bietet sterische Hinderung, die die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Im Allgemeinen sind Ester wie dieser für ihre angenehmen Gerüche bekannt und werden häufig in Geschmacks- und Duftanwendungen eingesetzt. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind und potenziell als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln dienen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird.
Formel:C12H21NO3
InChl:InChI=1S/C12H21NO3/c1-9(14)10-7-5-6-8-13(10)11(15)16-12(2,3)4/h10H,5-8H2,1-4H3
SMILES:CC(=O)C1CCCCN1C(=O)OC(C)(C)C
Synonyme:- 2-Acetyl-1-piperidinecarboxylic acid tert-butyl ester
- Tert-Butyl 2-Acetylpiperidine-1-Carboxylate
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tert-Butyl 2-acetylpiperidine-1-carboxylate
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormel:C12H21NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:227.3 g/mol1-Piperidinecarboxylic acid, 2-acetyl-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Formel:C12H21NO3Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:227.3