CAS 205526-22-3: Fmoc-2-chlor-D-phenylalanin

Fmoc-2-chlor-D-phenylalanin ist ein Derivat der Aminosäure Phenylalanin, modifiziert mit einer 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe und einem Chlor-Substituenten an der 2-Position des aromatischen Rings. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese verwendet, insbesondere in der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS), wo die Fmoc-Gruppe als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität dient und selektive Deprotektions- und Kupplungsreaktionen ermöglicht. Die Anwesenheit des Chloratoms kann die Reaktivität und die sterischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell die gesamte Synthese und die Eigenschaften der resultierenden Peptide beeinflussen kann. Fmoc-2-chlor-D-phenylalanin zeichnet sich durch seine Stabilität unter basischen Bedingungen, einfache Handhabung und Kompatibilität mit verschiedenen Kupplungsreagenzien aus. Darüber hinaus ist es wichtig zu beachten, dass die D-Konfiguration der Aminosäure spezifische stereochemische Eigenschaften verleihen kann, die in biologischen Kontexten relevant sein können. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten beim Umgang mit dieser Verbindung in einem Laborumfeld angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.