![9-[(4-Fluoro)-3-hydroxymethylbutyl]guanine](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F298324-9-4-fluoro-3-hydroxymethylbutyl-guanine.webp&w=3840&q=75)
CAS 206067-83-6: 9-[(4-Fluoro)-3-hydroxymethylbutyl]guanin
Beschreibung:
9-[(4-Fluoro)-3-hydroxymethylbutyl]guanin, mit der CAS-Nummer 206067-83-6, ist ein synthetisches Nukleosidanalogon, das strukturelle Ähnlichkeiten mit natürlicher Guanin aufweist. Diese Verbindung verfügt über eine Guaninbasis, die an eine Seitenkette gebunden ist, die eine fluorierte Alkylgruppe enthält, die ihre biologische Aktivität und Stabilität erhöht. Das Vorhandensein der Hydroxymethylgruppe trägt zu ihrer Löslichkeit und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen bei. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen und krebsbekämpfenden Mitteln, da sie die Synthese oder Funktion von Nukleinsäuren stören kann. Ihre einzigartigen strukturellen Modifikationen können ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in therapeutischen Anwendungen macht. Darüber hinaus kann das Fluoratome die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, die entscheidende Faktoren im Arzneimitteldesign sind. Insgesamt stellt 9-[(4-Fluoro)-3-hydroxymethylbutyl]guanin ein wertvolles Werkzeug bei der Erforschung von Nukleosidanaloga für therapeutische Zwecke dar.
Formel:C10H14FN5O2
Synonyme:- 6H-Purin-6-one, 2-amino-9-[4-(fluoro)-3-
- (hydroxymethyl)butyl-1, 9-dihydro
- 6H-Purin-6-one, 2-amino-9-[4-(fluoro)-3-
- (hydroxymethyl)butyl-1, 9-dihydro
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2-Amino-9-(4-fluoro-3-(hydroxymethyl)butyl)-1H-purin-6(9H)-one
CAS:Formel:C10H14Fn5O2Molekulargewicht:255.2489 G/Mol9-[(4-Fluoro)-3-hydroxymethylbutyl]guanine
CAS:9-[(4-fluoro)-3-hydroxymethylbutyl]guanine (9FHBG) is a small molecule that has been shown to have antitumor activity. It is an optical imaging probe and can be used for the detection of subcutaneous tumors by monitoring for the accumulation of 9FHBG in tumor tissue. This compound has also been shown to have biological properties, such as being a hyperproliferative disease model system, which may make it useful for in vitro assays. 9FHBG binds to DNA polymerase and inhibits DNA synthesis, thereby leading to cell death. The binding affinity of 9FHBG was determined using monoclonal antibodies and optical imaging probes. The pharmacokinetics of this drug have been studied in humans and mice with breast cancer models.Formel:C10H14FN5O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:255.25 g/mol