
CAS 206872-01-7: 2-Amino-6-brom-4-methoxyphenol
Beschreibung:
2-Amino-6-brom-4-methoxyphenol, mit der CAS-Nummer 206872-01-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Aminogruppe, ein Bromatom und eine Methoxygruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Hydroxyl- und Aminofunktionalgruppen in polaren Lösungsmitteln löslich. Der Bromsubstituent erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, nützlich macht. Die Methoxygruppe trägt zu den elektronen-donierenden Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflusst. 2-Amino-6-brom-4-methoxyphenol kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C7H8BrNO2
InChl:InChI=1S/C7H8BrNO2/c1-11-4-2-5(8)7(10)6(9)3-4/h2-3,10H,9H2,1H3
InChI Key:InChIKey=QOWCASMWCNULKH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC(Br)=C(O)C(N)=C1
Synonyme:- (2R)-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-phenylpiperazin-1-ium
- (2S)-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-phenylpiperazin-1-ium
- Phenol, 2-amino-6-bromo-4-methoxy-
- 2-Amino-6-bromo-4-methoxyphenol
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2-Amino-6-bromo-4-methoxyphenol
CAS:Formel:C7H8BrNO2Reinheit:>98.0%(HPLC)Farbe und Form:Light yellow to Amber to Dark green powder to crystalMolekulargewicht:218.052-Amino-6-bromo-4-methoxyphenol
CAS:2-Amino-6-bromo-4-methoxyphenolReinheit:95Molekulargewicht:218.05g/molPhenol, 2-amino-6-bromo-4-methoxy-
CAS:Formel:C7H8BrNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:218.047919999999952-Amino-6-bromo-4-methoxyphenol
CAS:2-Amino-6-bromo-4-methoxyphenol (2ABMP) is a benzyl compound that can be used as a substitute for 2,4-diaminophenol. It has been shown to have estrogenic activity and may function as an estrogen receptor agonist. 2ABMP has also been shown to inhibit the growth of breast cancer cells in culture. The role of this drug in the treatment of breast cancer is not yet clear, but it may be useful in combination therapy with other drugs.Formel:C7H8BrNO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:218.05 g/mol