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CAS 207974-14-9: 4-Brom-2,5-difluorbenzolsulfonylchlorid

Beschreibung:
4-Brom-2,5-difluorbenzolsulfonylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bekannt ist, insbesondere bei der Bildung von Sulfonamiden. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der mit Brom und zwei Fluoratomen substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie beiträgt. Das Vorhandensein der Sulfonylchlorid-Gruppe erhöht ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie, da es die Einführung von Sulfonylgruppen in andere Moleküle ermöglicht. Es ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff und kann aufgrund der Freisetzung von Salzsäure bei der Hydrolyse einen stechenden Geruch haben. Wie bei vielen Sulfonylchloriden ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie ätzend sein kann und heftig mit Wasser oder Alkoholen reagieren kann. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, sind unerlässlich, wenn man mit dieser Substanz in einem Laborumfeld arbeitet.
Formel:C6H2BrClF2O2S
InChl:InChI=1S/C6H2BrClF2O2S/c7-3-1-5(10)6(2-4(3)9)13(8,11)12/h1-2H
InChI Key:InChIKey=SBMKFWMFNIEPDN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=C(F)C=C(Br)C(F)=C1
Synonyme:
  • 1,3-Difluoro-2-Isothiocyanatobenzene
  • 2,5-Difluoro-4-bromobenzenesulfonyl chloride
  • 3,4-dihydro-2H-chromen-2-ylmethanol
  • 4-Bromo-2,5-Difluorobenzenesulfonyl Chloride
  • 4-Bromo-2,5-difluorobenzene-1-sulfonyl chloride
  • Benzenesulfonyl chloride, 4-bromo-2,5-difluoro-
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