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CAS 207974-17-2: 2,6-Difluorphenylisothiocyanat

Beschreibung:
2,6-Difluorphenylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Phenylrings als auch einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist zwei Fluoratome auf, die an den Positionen 2 und 6 des Phenylrings positioniert sind, was die chemische Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch, der auf die Isothiocyanatgruppe hinweist. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Herstellung von Thioureas und anderen stickstoffhaltigen Verbindungen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluoratomen die Lipophilie und Stabilität der Verbindung erhöhen, was ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflusst. Wie viele Isothiocyanate kann sie biologische Aktivität zeigen, einschließlich potenzieller antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, obwohl spezifische biologische Effekte vom Kontext ihrer Verwendung abhängen würden. Ein ordnungsgemäßer Umgang und Sicherheitsvorkehrungen sind aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und reizenden Natur unerlässlich.
Formel:C7H3F2NO
InChl:InChI=1/C7H3F2NO/c8-5-2-1-3-6(9)7(5)10-4-11/h1-3H
SMILES:c1cc(c(c(c1)F)N=C=O)F
Synonyme:
  • 1,3-Difluoro-2-Isocyanatobenzene
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