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CAS 20881-04-3: 1,2:3,5-Di-O-isopropyliden-alpha-D-xylofuranose

Beschreibung:
1,2:3,5-Di-O-isopropyliden-alpha-D-xylofuranose ist ein Kohlenhydratderivat, spezifisch eine geschützte Form des Zuckers Xylose. Diese Verbindung weist zwei Isopropyliden-Schutzgruppen auf, die verwendet werden, um die Hydroxylgruppen auf dem Zuckermolekül zu schützen, wodurch ihre Stabilität und Reaktivität in synthetischen Anwendungen verbessert wird. Das Vorhandensein dieser Schutzgruppen ermöglicht selektive Reaktionen an bestimmten Stellen des Zuckers, was sie in der organischen Synthese wertvoll macht, insbesondere bei der Herstellung von Glykosiden und anderen kohlenhydratbasierten Verbindungen. Die Verbindung existiert in einer Furanose-Form, was auf eine fünfgliedrige Ringstruktur hinweist, die für viele Zucker in ihren zyklischen Formen typisch ist. Ihre Alpha-Konfiguration bezieht sich auf die Orientierung der Hydroxylgruppe am anomeren Kohlenstoff, der eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung der Reaktivität und Eigenschaften des Zuckers spielt. Als chemische Substanz ist sie typischerweise ein weißer bis cremefarbener Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die Bereiche der medizinischen Chemie und der Kohlenhydratchemie, wo sie als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle dient.
Formel:C11H18O5
InChl:InChI=1/C11H18O5/c1-10(2)12-5-6-7(14-10)8-9(13-6)16-11(3,4)15-8/h6-9H,5H2,1-4H3/t6-,7+,8-,9-/m1/s1
Synonyme:
  • alpha-D-Xylofuranose, 1,2:3,5-bis-O-(1-methylethylidene)-
  • (3aR,3bS,7aR,8aR)-2,2,5,5-tetramethyltetrahydro-3bH-[1,3]dioxolo[4,5]furo[3,2-d][1,3]dioxine (non-preferred name)
  • Diacetone-D-xylose
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