CAS 214907-09-2: 4,6-Pyrimidindiamin, 5-jod-

4,6-Pyrimidindiamin, 5-jod- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Aminogruppen an den Positionen 4 und 6 und ein Iodatom an der Position 5 aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Aminogruppen Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Der Iodsubstituent kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Sie kann Eigenschaften wie antimikrobielle oder antitumorale Aktivität aufweisen, abhängig von ihren spezifischen Wechselwirkungen innerhalb biologischer Systeme. Das Vorhandensein der Aminogruppen ermöglicht eine potenzielle Derivatisierung, die ihre Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, erhöhen kann. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.