CAS 215527-70-1: Phenylboronsäure (~2~H_5_)

(2-Hydroxyphenyl)boronsäure, mit der CAS-Nummer 215527-70-1, ist eine organoboronische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der in der ortho-Position eine Hydroxylgruppe hat. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-weißer Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Hydroxylgruppe zurückzuführen ist. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Boronsäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen und Zuckern zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie organischer Synthese, medizinischer Chemie und als Reagenz bei der Entwicklung von Sensoren nützlich macht. Die Verbindung ist auch bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann (2-Hydroxyphenyl)boronsäure an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen, aufgrund ihrer elektrophilen Natur, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei allen Boronsäuren, aufgrund möglicher reizender Eigenschaften.