
CAS 2369-13-3: 3-Fluor-4-nitrobenzenamin
Beschreibung:
3-Fluor-4-nitrobenzenamin, mit der CAS-Nummer 2369-13-3, ist eine aromatische Amin, die durch das Vorhandensein sowohl einer Fluor- als auch einer Nitrogruppe in einem Benzolring gekennzeichnet ist. Genauer gesagt befindet sich die Fluorgruppe an der Meta-Position (Position 3) und die Nitrogruppe an der Para-Position (Position 4) relativ zur Aminogruppe. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien. Das Vorhandensein der elektronegativen Fluor- und Nitrogruppen kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung erheblich beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Darüber hinaus kann sie aufgrund der Anwesenheit der Aminfunktion an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen und weiter modifiziert werden, um komplexere Moleküle zu schaffen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken im Zusammenhang mit aromatischen Aminen darstellen kann.
Formel:C6H5FN2O2
InChl:InChI=1S/C6H5FN2O2/c7-5-3-4(8)1-2-6(5)9(10)11/h1-3H,8H2
InChI Key:InChIKey=KKQPNAPYVIIXFB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(F)C=C(N)C=C1
Synonyme:- 3-Fluoro-4-Nitro aniline
- 3-Fluoro-4-nitrobenzenamine
- 4-Nitro-3-fluoroaniline
- Aniline, 3-fluoro-4-nitro-
- Benzenamine, 3-fluoro-4-nitro-
- Fluoronitroaniline2
- NSC 402983
- 3-Fluoro-4-nitroaniline
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3-Fluoro-4-nitroaniline
CAS:3-Fluoro-4-nitroanilineFormel:C6H5FN2O2Reinheit:98%Farbe und Form: very dark yellow solidMolekulargewicht:156.11g/mol3-Fluoro-4-nitroaniline
CAS:3-Fluoro-4-nitroaniline is an asymptomatic infection that inhibits the growth of bacteria by blocking the synthesis of proteins. This drug binds to the hydroxyl group, which is part of the amine function, and forms a covalent bond to the amino function in bacterial ribosomes. 3-Fluoro-4-nitroaniline blocks the formation of a tetrahydropyran ring in bacterial cells, preventing them from growing and multiplying. 3-Fluoro-4-nitroaniline also has been shown to have anticancer properties. It can inhibit tumor cell proliferation by inhibiting DNA synthesis and protein synthesis. The anticancer effects are due to its ability to inhibit cancer cell growth through inhibition of cellular enzymes such as topoisomerase II and cytosolic ribonucleotide reductase.Reinheit:Min. 95%3-Fluoro-4-nitroaniline
CAS:Reinheit:97.0%Farbe und Form:Solid, Brown powderMolekulargewicht:156.115997314453123-Fluoro-4-nitroaniline
CAS:Formel:C6H5FN2O2Reinheit:>95.0%(GC)Farbe und Form:Light yellow to Brown powder to crystalMolekulargewicht:156.12Benzenamine, 3-fluoro-4-nitro-
CAS:Formel:C6H5FN2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:156.1145