
CAS 2467-02-9: Bis(2-hydroxyphenyl)methan
Beschreibung:
Bis(2-hydroxyphenyl)methan, auch bekannt als Derivat von Bisphenol A (BPA), ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Hydroxylgruppen aufweist, die an phenylischen Ringen befestigt sind, die durch eine Methanbrücke verbunden sind. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes kristallines Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Sie zeigt Eigenschaften wie hohe thermische Stabilität und Widerstand gegen chemische Zersetzung, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Vorstufe in der Synthese von Polymeren und Harzen. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Etherifizierung. Darüber hinaus hat Bis(2-hydroxyphenyl)methan im Kontext von Umwelt- und Gesundheitsstudien aufgrund seiner potenziellen endokrinen störenden Eigenschaften, die denen von BPA ähnlich sind, Aufmerksamkeit erregt. Ihre Anwendungen erstrecken sich über verschiedene Industrien, einschließlich Kunststoffe, Beschichtungen und Klebstoffe, was ihre Bedeutung in der Materialwissenschaft und der industriellen Chemie unterstreicht.
Formel:C13H12O2
InChl:InChI=1S/C13H12O2/c14-12-7-3-1-5-10(12)9-11-6-2-4-8-13(11)15/h1-8,14-15H,9H2
InChI Key:InChIKey=MQCPOLNSJCWPGT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C1=C(O)C=CC=C1)C2=C(O)C=CC=C2
Synonyme:- 2,2-Dihydroxydiphenylmethane
- 2,2-Methylenediphenol
- 2,2′-Bis(hydroxyphenyl)methane
- 2,2′-Methylenebis[phenol]
- 2-[(2-Hydroxyphenyl)methyl]phenol
- Bisphenol F
- NSC 402103
- Phenol, 2,2′-methylenebis-
- Phenol, 2,2′-methylenedi-
- o,o′-Bis(hydroxyphenyl)methane
- o-(o-Hydroxybenzyl)phenol
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2,2'-Bis(hydroxyphenyl)methane
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications 2,2'-Bis(hydroxyphenyl)methane is a dihydroxydiphenyl methane and the ortho analogue of Bisphenol F (B519555). 2,2'-Bis(hydroxyphenyl)methane is a contact sensitizer found in resins and products based on phenol-formaldehyde. References Bruze, M. et al.: Cont. Derm., 14, 146 (1986); Bruze, M.: Derm. Ber. Umwelt, 33, 216 (1985);Formel:C13H12O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:200.232,2'-Bis(hydroxyphenyl)methane-d4
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications Labelled analogue of 2,2'-Bis(hydroxyphenyl)methane, a dihydroxydiphenyl methane and the ortho analogue of Bisphenol F (B519555). 2,2'-Bis(hydroxyphenyl)methane is a contact sensitizer found in resins and products based on phenol-formaldehyde. References Bruze, M. et al.: Cont. Derm., 14, 146 (1986); Bruze, M.: Derm. Ber. Umwelt, 33, 216 (1985);Formel:C13H8D4O2Farbe und Form:White To Light BrownMolekulargewicht:204.26Phenol, 2,2'-methylenebis-
CAS:Formel:C13H12O2Reinheit:99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:200.23322,2'-Dihydroxydiphenylmethane
CAS:Formel:C13H12O2Reinheit:>99.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:200.242,2'-Dihydroxydiphenylmethane
CAS:2,2'-Dihydroxydiphenylmethane (DHPM) is a quaternary ammonium compound that is used in wastewater treatment. It has been shown to be effective at inhibiting the growth of Trichophyton mentagrophytes, an organism that causes athlete's foot. DHPM is also able to bind to metal surfaces and form hydrogen bonds with water molecules, leading to the formation of hydroxyl radicals. These radicals are able to react with chloride ions and halophenols that are present in wastewater, leading to their removal. The hydroxyl radicals also have the ability to penetrate cell membranes and cause neuronal death in hamster V79 cells.Formel:C13H12O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:200.23 g/mol2,2'-Bis(hydroxyphenyl)methane-d10 (d9 Major)
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications 2,2'-Bis(hydroxyphenyl)methane-d10 is a labelled analogue of 2,2'-Bis(hydroxyphenyl)methane (B447300), a dihydroxydiphenyl methane and the ortho analogue of Bisphenol F (B519555). 2,2'-Bis(hydroxyphenyl)methane is a contact sensitizer found in resins and products based on phenol-formaldehyde. References Bruze, M. et al.: Cont. Derm., 14, 146 (1986); Bruze, M.: Derm. Ber. Umwelt, 33, 216 (1985)Formel:C13D10H2O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:210.295