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CAS 269410-24-4: 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol

Beschreibung:
5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Indol-Moiety mit einer borhaltigen Dioxaborolan-Gruppe kombiniert. Die Anwesenheit des Dioxaborolan-Rings trägt zu seiner potenziellen Reaktivität bei, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen, was ihn in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Tetramethylsubstituenten erhöhen die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, während die Indolstruktur für ihre biologische Bedeutung bekannt ist und oft als Gerüst in Pharmazeutika dient. Diese Verbindung kann aufgrund der Konjugation zwischen dem Indol und der borhaltigen Gruppe interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Darüber hinaus könnte der Boranteil der Verbindung Anwendungen in der Materialwissenschaft ermöglichen, insbesondere bei der Entwicklung von borhaltigen Polymeren oder Katalysatoren. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen Bereichen der chemischen Forschung.
Formel:C14H18BNO2
InChl:InChI=1S/C14H18BNO2/c1-13(2)14(3,4)18-15(17-13)11-5-6-12-10(9-11)7-8-16-12/h5-9,16H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=FATPQDPUKVVCLT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=C3C(=CC2)NC=C3
Synonyme:
  • 1H-Indole, 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 2-(1H-Indol-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
  • 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole
  • 5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
  • 5-Indolylboronic acid pinacol ester
  • Indole-5-boronic acid pinacol ester
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