
CAS 2810-04-0: Ethyl-2-thiophencarboxylat
Beschreibung:
Ethyl-2-thiophencarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und einen Thiophenring gekennzeichnet ist, der zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen, süßen Geruch. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Thiophenstruktur. Ethyl-2-thiophencarboxylat ist bekannt für seine Verwendung in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien, aufgrund seiner Reaktivität und Fähigkeit, verschiedene chemische Umwandlungen zu durchlaufen. Sie kann eine moderate Toxizität aufweisen, was angemessene Sicherheitsvorkehrungen beim Umgang erfordert. Darüber hinaus ermöglicht ihre chemische Struktur potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Wie bei vielen organischen Verbindungen wird empfohlen, sie an einem kühlen, trockenen Ort fern von Licht zu lagern, um ihre Stabilität und Integrität zu erhalten.
Formel:C7H8O2S
InChl:InChI=1S/C7H8O2S/c1-2-9-7(8)6-4-3-5-10-6/h3-5H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=JZGZKRJVTIRPOK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=CC=CS1
Synonyme:- 2-(Ethoxycarbonyl)thiophene
- 2-Thienylcarboxylic acid ethyl ester
- 2-Thiophenecarboxylic acid, ethyl ester
- Ethyl 2-Thenoate
- Ethyl Thiophen-2-Carboxylate
- Ethyl Thiophene-2-Carboxylate
- NSC 39455
- Ethyl 2-thiophenecarboxylate
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Ethyl thiophene-2-carboxylate
CAS:Ethyl thiophene-2-carboxylate is a functional group that can be used in the synthesis of organic compounds. It is an important precursor for the synthesis of polymers, dyes, and pharmaceuticals. The compound is obtained by reacting ethyl acetoacetate with sodium thiocyanate in liquid phase. This reaction requires a reaction system that includes a solvent such as chloroform or dichloromethane. Ethyl thiophene-2-carboxylate can be obtained by adding sodium sulfide to the solution of ethyl acetoacetate and hydrochloric acid. It has two isomers, namely 2-ethoxyethyl thiophene-2-carboxylate and 2-(ethoxyethoxy)ethyl thiophene-2-carboxylate. These are different in terms of their properties, reactivity, and stability. Ethyl thiophene-2-carboxylate is not stable atFormel:C7H8O2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:156.2 g/molRef: 3D-FE139405
Ausgelaufenes produktEthyl thiophene-2-carboxylate
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:Liquid, ClearMolekulargewicht:156.1999969482422Ethyl thiophene-2-carboxylate
CAS:Ethyl thiophene-2-carboxylateReinheit:99+%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:156.20g/molEthyl 2-Thiophenecarboxylate
CAS:Formel:C7H8O2SReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:156.20Ethyl thiophene-2-carboxylate, 98+%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formel:C7H8O2SReinheit:98+%Farbe und Form:Clear colorless to pale yellow, LiquidMolekulargewicht:156.2Ethyl Thiophene-2-carboxylate
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C7H8O2SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:156.20Ethyl thiophene-2-carboxylate
CAS:Formel:C7H8O2SReinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:156.2022