
CAS 29213-03-4: 2,6-Dibrom-1,4-benzoldiamin
Beschreibung:
2,6-Dibrom-1,4-benzoldiamin, mit der CAS-Nummer 29213-03-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Bromatomen und zwei Aminogruppen, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine symmetrische Struktur auf, wobei die Bromsubstituenten an den Positionen 2 und 6 und die Aminogruppen an den Positionen 1 und 4 des Benzolrings lokalisiert sind. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach Reinheit und Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Das Vorhandensein von Bromatomen trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Vorläufer in der Herstellung von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus können die Aminogruppen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Sicherheitsüberlegungen sollten aufgrund der potenziellen Toxizität von bromierten Verbindungen und den aminofunktionellen Gruppen berücksichtigt werden. Angemessene Handhabungs- und Entsorgungsverfahren sind unerlässlich, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.
Formel:C6H6Br2N2
InChl:InChI=1S/C6H6Br2N2/c7-4-1-3(9)2-5(8)6(4)10/h1-2H,9-10H2
InChI Key:InChIKey=NIXNGYGWQMXMCA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(Br)C=C(N)C=C1Br
Synonyme:- 2,6-Dibromo-1,4-benzenediamine
- 2,6-Dibromo-1,4-phenylenediamine
- 2,6-Dibromo-p-phenylenediamine
- 1,4-Benzenediamine, 2,6-dibromo-
- p-Phenylenediamine, 2,6-dibromo-
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2,6-Dibromo-1,4-phenylenediamine
CAS:Formel:C6H6Br2N2Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:Light yellow to Brown powder to crystalMolekulargewicht:265.942,6-Dibromo-1,4-phenylenediamine
CAS:2,6-Dibromo-1,4-phenylenediamine is a reactive intermediate that can be used to synthesize a number of biologically active compounds. It reacts with benzoyl chloride to form the aglycon and condensation product. This reaction can be used for the synthesis of 2,6-dibromo-1,4-phenylenediamine glycosides. The compound has been shown to react with d-galactose and d-glucose selectively in the presence of other monosaccharides due to steric hindrance. The product is a glycoside that contains a halogen group, which is chlorinated or brominated at position 6 on the phenyl ring. This halogen substituent provides selectivity for this transformation.Formel:C6H6Br2N2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:265.94 g/mol