![(1S,6aR,9aS)-2,3,6a,9a-Tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxycyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]ben…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F300775-1s-6ar-9as-236a-9a-tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxycyclopenta-c-furo-32-45-furo-23-h-1-benzopyran-11-1h-one.webp&w=3840&q=75)
CAS 29611-03-8: (1S,6aR,9aS)-2,3,6a,9a-Tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxycyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopyran-11(1H)-on
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (1S,6aR,9aS)-2,3,6a,9a-Tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxycyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopyran-11(1H)-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 29611-03-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Furan- als auch Benzopyran-Moieties enthält. Diese Verbindung weist mehrere Stereozentren auf, die zu ihrer spezifischen dreidimensionalen Anordnung beitragen und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflussen. Das Vorhandensein einer Methoxygruppe und einer Hydroxygruppe deutet darauf hin, dass sie verschiedene chemische Reaktivitäten aufweisen könnte, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und potenzieller Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Ihre strukturelle Komplexität deutet darauf hin, dass sie interessante pharmakologische Eigenschaften besitzen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch ihre funktionellen Gruppen und die Stereochemie beeinflusst werden, die entscheidend sind, um ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen und Anwendungen zu verstehen.
Formel:C17H14O6
InChl:InChI=1S/C17H14O6/c1-20-10-6-11-14(8-4-5-21-17(8)22-11)15-13(10)7-2-3-9(18)12(7)16(19)23-15/h4-6,8-9,17-18H,2-3H2,1H3/t8-,9-,17+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=WYIWLDSPNDMZIT-IRWWLHRVSA-N
SMILES:O(C)C=1C2=C(C=3[C@]4([C@@](OC3C1)(OC=C4)[H])[H])OC(=O)C5=C2CC[C@@H]5O
Synonyme:- (1R,6aS,9aS)-1-hydroxy-4-methoxy-2,3,6a,9a-tetrahydrocyclopenta[c]furo[3',2':4,5]furo[2,3-h]chromen-11(1H)-one
- (1S,6aR,9aS)-1-hydroxy-4-methoxy-2,3,6a,9a-tetrahydrocyclopenta[c]furo[3',2':4,5]furo[2,3-h]chromen-11(1H)-one
- (1S,6aR,9aS)-2,3,6a,9a-Tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxycyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopyran-11(1H)-one
- (1S-(1alpha,6abeta,9abeta))-2,3,6a,9a-Tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxycyclopenta(c)furo(3',2':4,5)furo(2,3-h)(1)benzopyran-11(1H)-one
- AFL
- Aflatoxicol
- Aflatoxicol natural epimer
- Aflatoxin R<sub>0</sub>
- Aflatoxin Ro
- Ccris 11
- Cyclopenta(c)furo(3',2':4,5)furo(2,3-h)(1)benzopyran-11(1H)-one, 2,3,6a,9a-tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxy-, (1S,6aR,9aS)-
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Aflatoxicol
CAS:AflatoxicolFormel:C17H14O6Reinheit:By hplc: 99.6% (Typical Value in Batch COA)Farbe und Form: white powderMolekulargewicht:314.29g/molAflatoxicol
CAS:Aflatoxin (Aflatoxin R0) is a mutagenic and carcinogenic mycotoxin derived from aflatoxin B1 through metabolic processes facilitated by Rhizopus spp.Formel:C17H14O6Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:314.29Aflatoxicol
CAS:Kontrolliertes ProduktStability Hygroscopic Applications Aflatoxicol is a reduction metabolite of Aflatoxin B1 (A357460), which is a potent environmental mutagen and carcinogen. Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package References Cifford, R., et al.: Nature, 209, 312 (1966); Wogan, et al.: Food Cosmet. Toxicol., 12, 681 (1974); Sinz, M.W., et al.: J. Toxicol. Toxin Rev., 10, 87 (1991); Breinholt, V., et al.: Chem. Res. Toxicol., 8, 506 (1995); Lee, S., et al.: J. Agric. Food Chem., 49, 5171 (2001);Formel:C17H14O6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:314.29Aflatoxicol
CAS:Aflatoxicol is a derivative of aflatoxin, which is a type of mycotoxin. It is derived from the biochemical transformation of aflatoxins, predominantly by metabolic reduction, often sourced from specific fungi such as *Aspergillus flavus* and *Aspergillus parasiticus*. The mode of action of aflatoxicol involves its interaction with cellular macromolecules, causing disruption and potentially leading to toxic effects, similar to its parent compound. It is known to cause DNA adduct formation, ultimately interfering with genetic integrity. The uses and applications of aflatoxicol are primarily found in scientific research settings, particularly in toxicology and biochemistry. It serves as a critical compound in the study of carcinogenic processes and the biotransformation pathways of aflatoxins. By investigating aflatoxicol, scientists gain insights into the mechanisms of aflatoxin toxicity and its biological consequences in living organisms. This research can be pivotal in understanding human health risks and in developing strategies to mitigate exposure in agricultural and food safety contexts.Reinheit:Min. 95%
