![Pregn-4-ene-3,20-dione, 11,17-dihydroxy-21-[(3-sulfobenzoyl)oxy]-, monosodium salt, (11β)-](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F316193-pregn-4-ene-320-dione-1117-dihydroxy-21-3-sulfobenzoyl-oxy-monosodium-salt-11b.webp&w=3840&q=75)
CAS 33767-03-2: Pregn-4-en-3,20-dion, 11,17-dihydroxy-21-[(3-sulfobenzoyl)oxy]-, Mononatriumsalz, (11β)-
Beschreibung:
Pregn-4-en-3,20-dion, 11,17-Dihydroxy-21-[(3-Sulfobenzoyl)oxy]-, Mononatriumsalz, allgemein bekannt als ein synthetisches Steroid, zeichnet sich durch seine komplexe Struktur aus, die mehrere funktionelle Gruppen umfasst, wie Hydroxylgruppen (-OH) und Sulfonatgruppen (-SO3Na). Diese Verbindung ist ein Derivat von Progesteron und weist Modifikationen auf, die ihre Löslichkeit und Bioaktivität verbessern. Die Anwesenheit der Mononatriumsalzform deutet darauf hin, dass sie für eine verbesserte Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Umgebungen entwickelt wurde, was für pharmazeutische Anwendungen entscheidend ist. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Rollen in der Hormonregulation und therapeutischen Anwendungen hin, insbesondere in der reproduktiven Gesundheit und Endokrinologie. Die spezifische Stereochemie der Verbindung, die durch die (11β)-Konfiguration bezeichnet wird, spielt eine bedeutende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Wechselwirkung mit Steroidrezeptoren. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design von Steroidderivaten, die darauf abzielen, die pharmakologischen Eigenschaften zu optimieren und gleichzeitig die hormonelle Funktionalität aufrechtzuerhalten.
Formel:C28H34O9S·Na
InChl:InChI=1S/C28H34O9S.Na/c1-26-10-8-18(29)13-17(26)6-7-20-21-9-11-28(33,27(21,2)14-22(30)24(20)26)23(31)15-37-25(32)16-4-3-5-19(12-16)38(34,35)36;/h3-5,12-13,20-22,24,30,33H,6-11,14-15H2,1-2H3,(H,34,35,36);/t20-,21-,22-,24+,26-,27-,28-;/m0./s1
InChI Key:InChIKey=WSVSCRJKWKGPTR-VDYYWZOJSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@]([C@@H](O)C1)([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])(CC[C@@]2(C(COC(=O)C5=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C5)=O)O)[H].[Na]
Synonyme:- Cortisol, 21-(m-sulfobenzoate), monosodium salt
- Pregn-4-ene-3,20-dione, 11,17-dihydroxy-21-((3-sulfobenzoyl)oxy)-, monosodium salt, (11beta)-
- Pregn-4-ene-3,20-dione, 11,17-dihydroxy-21-[(3-sulfobenzoyl)oxy]-, monosodium salt, (11β)-
- Sodium 3-({[(11Beta)-11,17-Dihydroxy-3,20-Dioxopregn-4-En-21-Yl]Oxy}Carbonyl)Benzenesulfonate
- Hydrocortisone 21-(sodium 3-sulphonatobenzoate)
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Ref: 4Z-C-2729
Ausgelaufenes produktHydrocortisone Sodium Sulfobenzoate
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C28H33O9S·NaFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:568.61Hydrocortisone sodium sulfobenzoate
CAS:Please enquire for more information about Hydrocortisone sodium sulfobenzoate including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this pageFormel:C28H34O9S•NaReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:569.62 g/molCortisol 21-m-Sulfobenzoate Sodium Salt
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications Cortisol 21-m-Sulfobenzoate Sodium Salt is a derivative of Hydrocortisone (H714615) also known as Cortisol; a steroid hormone, more specifically a glucocorticoid, produced by the zona fasciculata of the adrenal gland. Cortisol is released in response to stress and a low level of blood glucocorticoids. Its primary functions are to increase blood sugar through gluconeogenesis, suppress the immune system, and aid in fat, protein and carbohydrate metabolism. References Vigore, L., et al.: Cancer Ther., 6, 699 (2008); Puurunen, J., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 94, 1973 (2009); Lemos, D., et al.: J. Endocrinol., 201, 275 (2009); Chen, S., et al.: Am. J. Physiol., 296 (2009)Formel:C28H33O9S·NaFarbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:568.61
