
CAS 3469-20-3: 2,3-Diphenylindol
Beschreibung:
2,3-Diphenylindol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Phenylgruppen an den Positionen 2 und 3 des Indolrings aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre relativ geringe Löslichkeit in Wasser, kann jedoch in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Chloroform gelöst werden. 2,3-Diphenylindol zeigt interessante photophysikalische Eigenschaften, die sie in verschiedenen Anwendungen nützlich machen, einschließlich organischer Elektronik und als Farbstoff. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Stabilität und potenziellen Reaktivität bei, insbesondere in Gegenwart von Elektrophilen oder unter UV-Licht. Darüber hinaus kann sie Fluoreszenz zeigen, die in der analytischen Chemie für Nachweiszwecke genutzt werden kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 2,3-Diphenylindol eine Verbindung von Interesse sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften.
Formel:C20H15N
InChl:InChI=1S/C20H15N/c1-3-9-15(10-4-1)19-17-13-7-8-14-18(17)21-20(19)16-11-5-2-6-12-16/h1-14,21H
InChI Key:InChIKey=GYGKJNGSQQORRG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1(=C(NC=2C1=CC=CC2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
Synonyme:- 1H-Indole, 2,3-diphenyl-
- 2,3-Diphenyl-1H-indole
- Indole, 2,3-diphenyl-
- NSC 17363
- 2,3-Diphenylindole
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2,3-Diphenylindole
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:Solid, No data available.Molekulargewicht:269.346984863281252,3-Diphenyl-1H-indole
CAS:Formel:C20H15NReinheit:>98.0%(HPLC)(N)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:269.352,3-Diphenylindole
CAS:2,3-Diphenylindole is a benzyl-substituted indole with the chemical formula C14H10N2. It is an organic compound that was first synthesized in 1887 by German chemist Adolf von Baeyer. 2,3-Diphenylindole was one of the first aromatic compounds to be synthesized from benzene. The synthesis of 2,3-diphenylindole involves Friedel-Crafts reactions with amines and azides. Benzyl groups can be cleaved from the molecule under UV irradiation or by treatment with carboxylic acid. Reaction yields are increased when primary amines are used as the starting material, since they are more reactive than secondary amines or tertiary amines.Formel:C20H15NReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:269.34 g/mol