
CAS 3513-04-0: (3β,12β,14β,17α)-3,8,12,14,17-Pentahydroxypregn-5-en-20-on
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (3β,12β,14β,17α)-3,8,12,14,17-Pentahydroxypregn-5-en-20-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 3513-04-0, ist eine Steroidverbindung, die durch mehrere Hydroxylgruppen (-OH) gekennzeichnet ist, die an ihrem Steroidgerüst angebracht sind. Diese spezifische Konfiguration der Hydroxylgruppen trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei und beeinflusst ihre Wechselwirkung mit verschiedenen Rezeptoren und Enzymen im Körper. Die Anwesenheit der Pregnansstruktur weist darauf hin, dass sie aus dem Steroidogenese-Weg abgeleitet ist, der entscheidend für die Synthese von Steroidhormonen ist. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die spezifischen β- und α-Konfigurationen gekennzeichnet ist, spielt eine bedeutende Rolle bei der Bestimmung ihrer pharmakologischen Eigenschaften und biologischen Wirkungen. Sie kann verschiedene physiologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller Rollen in der hormonellen Regulation und den Stoffwechselprozessen. Aufgrund ihrer komplexen Struktur könnte sie auch von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie für die Entwicklung therapeutischer Mittel sein.
Formel:C21H32O6
InChl:InChI=1S/C21H32O6/c1-12(22)19(25)8-9-21(27)18(19,3)16(24)11-15-17(2)6-5-14(23)10-13(17)4-7-20(15,21)26/h4,14-16,23-27H,5-11H2,1-3H3/t14-,15+,16+,17-,18+,19+,20-,21+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=ATMZVVNNICECKQ-MNSFQJRNSA-N
SMILES:O[C@@]12[C@@]3(O)[C@@]([C@]4(C)C(=CC3)C[C@@H](O)CC4)(C[C@@H](O)[C@]1(C)[C@@](C(C)=O)(O)CC2)[H]
Synonyme:- Deacylmetaplexigenin
- 14β,17α-Pregn-5-en-20-one, 3β,8,12β,14,17-pentahydroxy-
- (3β,12β,14β,17α)-3,8,12,14,17-Pentahydroxypregn-5-en-20-one
- Desacetylmetaplexigenin
- Pregn-5-en-20-one, 3,8,12,14,17-pentahydroxy-, (3β,12β,14β,17α)-
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Deacylmetaplexigenin
CAS:Deacylmetaplexigenin is a naturally occurring compound, which is a cardenolide derived from certain plant species. This bioactive molecule is primarily extracted from plants belonging to the Apocynaceae family. It operates by interacting with cellular pathways that regulate ion transport, particularly inhibiting sodium-potassium ATPase. This inhibition can lead to altered ion gradients across cell membranes, affecting cellular functions and signaling pathways. The unique mode of action of deacylmetaplexigenin makes it a subject of interest for studying cardiac glycosides in research focused on cardiac physiology and cancer biology. Its ability to influence ionic balance and cellular homeostasis allows researchers to explore its potential in modulating heart contractions and exerting cytotoxic effects against certain cancer cell lines. Consequently, deacylmetaplexigenin is utilized in experimental settings for its potential therapeutic implications, although its application remains largely exploratory within scientific research contexts.Formel:C21H32O6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:380.5 g/molDeacylmetaplexigenin
CAS:Deacylmetaplexigenin is a pregnane glycoside isolated from Asclepias incarnate.Formel:C21H32O6Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:380.48