
CAS 3669-41-8: 2,4-Dihydroxyphenyl Benzylketon
Beschreibung:
2,4-Dihydroxyphenyl Benzylketon, mit der CAS-Nummer 3669-41-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzylketon-Gruppe enthält, die an eine Dihydroxyphenyl-Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer Fähigkeit, als UV-Absorber zu wirken und ihrer antioxidativen Eigenschaften. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen in ihrer Struktur trägt zu ihrer Reaktivität und Fähigkeit bei, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C14H12O3
InChl:InChI=1S/C14H12O3/c15-11-6-7-12(14(17)9-11)13(16)8-10-4-2-1-3-5-10/h1-7,9,15,17H,8H2
InChI Key:InChIKey=VFQKAJVKZKHVPD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2
Synonyme:- 2′,4′-Dihydroxy-2-phenylacetophenone
- 1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-phenylethanone
- Acetophenone, 2′,4′-dihydroxy-2-phenyl-
- Ethanone, 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenyl-
- 2,4-Dihydroxydeoxybenzoin
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1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenylethan-1-one
CAS:1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenylethan-1-oneReinheit:97%Molekulargewicht:228.24328g/molBenzyl 2,4-dihydroxyphenyl ketone
CAS:Benzyl 2,4-dihydroxyphenyl ketone (BDPK) is a chemical compound that has been used as a preservative in cosmetics and topical pharmaceuticals. BDPK inhibits the enzyme tyrosinase, which catalyzes the first step of melanin production. It also has anti-inflammatory properties and can inhibit the growth of bacteria such as Staphylococcus aureus. BDPK is synthesized by the Houben-Hoesch reaction between benzaldehyde and phenyldiazonium chloride. This process leads to an intermediate, which reacts with dimethylformamide to produce BDPK. The mechanism of this reaction is not well understood but it may involve tautomerization or intramolecular hydrogen transfer.Formel:C14H12O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:228.24 g/molRef: 3D-FB54143
Ausgelaufenes produkt1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-phenylethanone
CAS:1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-phenylethanoneReinheit:95%Molekulargewicht:228.24g/mol1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-phenylethanone
CAS:Formel:C14H12O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:228.2433