![2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]-3-pyridinecarboxylic acid](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F159339-2-3-trifluoromethyl-phenoxy-3-pyridinecarboxylic-acid.webp&w=3840&q=75)
CAS 36701-89-0: 2-[3-(Trifluormethyl)phenoxy]-3-pyridincarbonsäure
Beschreibung:
2-[3-(Trifluormethyl)phenoxy]-3-pyridincarbonsäure, mit der CAS-Nummer 36701-89-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Pyridinring und eine trifluormethylsubstituierte Phenoxygruppe gehören. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen. Die trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Die carboxylgruppe trägt zu ihrer Säure und ihrem Potenzial zur Bildung von Salzen oder Estern bei. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische Löslichkeitseigenschaften in verschiedenen Lösungsmitteln aufweisen, die für ihre Anwendung in der Synthese oder als Zwischenprodukt in chemischen Reaktionen wichtig sein können. Insgesamt ist 2-[3-(Trifluormethyl)phenoxy]-3-pyridincarbonsäure bemerkenswert für seine potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen, aufgrund seiner einzigartigen molekularen Struktur und Eigenschaften.
Formel:C13H8F3NO3
InChl:InChI=1S/C13H8F3NO3/c14-13(15,16)8-3-1-4-9(7-8)20-11-10(12(18)19)5-2-6-17-11/h1-7H,(H,18,19)
InChI Key:InChIKey=OBRGOFGSXWAVNZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=C(C(O)=O)C=CC=N1)C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2
Synonyme:- 2-(3-Trifluoromethylphenoxy)-3-pyridinecarboxylic acid
- 2-(3-Trifluoromethylphenoxy)nicotinic acid
- 2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]-3-pyridinecarboxylic acid
- 2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]nicotinic acid
- 3-Pyridinecarboxylic Acid, 2-[3-(Trifluoromethyl)Phenoxy]-
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Diflufenican metabolite AE B107137 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Formel:C13H8F3NO3Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:283.202-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)nicotinic acid
CAS:Formel:C13H8F3NO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:283.202729599999942-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]nicotinic Acid
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications 2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]nicotinic Acid (cas# 36701-89-0) is a useful reagent for the preparation of difluoroalkylarenes via photocatalytic alkylation of trifluoromethylarenes with alkenes. References Vogt, D. B., et al.: J. Am. Chem. Soc., 141, 13203 (2019)Formel:C13H8F3NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:283.202-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]nicotinic acid
CAS:2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]nicotinic acidFormel:C13H8F3NO3Reinheit:>95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:283.20g/mol2-[3-(Trifluoromethyl)Phenoxy]Nicotinic Acid
CAS:2-[3-(Trifluoromethyl)Phenoxy]Nicotinic Acid is a selective herbicide with no soil activity. It is used to control weeds in non-cropland areas such as highways, railroads, and airports. 2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]nicotinic acid is an acetonitrile-soluble compound that is applied by aerial spraying or ground application. The chemical has been shown to have low toxicity to humans, birds, and mammals. 2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]nicotinic acid binds to the organic matter in topsoil and prevents the formation of new organic matter through biotic and abiotic processes. This process is called mineralization. The herbicide does not bind to the macropores in the soil and therefore does not affect plant growth at high concentrations. 2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxyFormel:C13H8F3NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:283.2 g/mol