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CAS 389621-81-2: 4-(Pyrrolidin-1-carbonyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
4-(Pyrrolidin-1-carbonyl)phenylboronsäure, mit der CAS-Nummer 389621-81-2, ist eine organische Verbindung, die eine boronsäurefunktionelle Gruppe aufweist, die an einen phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer pyrrolidin-1-carbonyl-gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Anwesenheit der Boronsäuregruppe ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimittelkandidaten, die auf spezifische Enzyme oder Rezeptoren abzielen. Darüber hinaus trägt der Pyrrolidinring zu den sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise werden Verbindungen wie diese hinsichtlich ihrer Rolle in Arzneimittelsystemen sowie bei der Synthese komplexer organischer Moleküle durch Kreuzkupplungsreaktionen untersucht. Insgesamt veranschaulicht 4-(Pyrrolidin-1-carbonyl)phenylboronsäure die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der organischen Synthese und deren Bedeutung in der pharmazeutischen Forschung.
Formel:C11H14BNO3
InChl:InChI=1/C11H14BNO3/c14-11(13-7-1-2-8-13)9-3-5-10(6-4-9)12(15)16/h3-6,15-16H,1-2,7-8H2
SMILES:C1CCN(C1)C(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • [4-(Pyrrolidin-1-Ylcarbonyl)Phenyl]Boronic Acid
  • 4-(Pyrrolidine-1-Carbonyl)Benzeneboronic Acid
  • 4-(Pyrrolidine-1-carbonyl)-phenyl boronic acid:
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