
CAS 3969-09-3: 2-methyl-5-phenyl-1,3-oxazol
Beschreibung:
2-methyl-5-phenyl-1,3-oxazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe an der Position 2 und eine Phenylgruppe an der Position 5 des Oxazolrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Phenylgruppe kann ihre Stabilität erhöhen und ihre Reaktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie und Materialwissenschaft, von Interesse macht. Die Oxazolgruppe ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, und Derivate von Oxazolverbindungen werden häufig auf ihre antimikrobiellen und entzündungshemmenden Eigenschaften untersucht. Darüber hinaus kann 2-methyl-5-phenyl-1,3-oxazol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen oder Cycloadditionen, aufgrund der elektronenreichen Natur der aromatischen Phenylgruppe. Insgesamt stellt diese Verbindung eine vielseitige Struktur in der organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar.
Formel:C10H9NO
InChl:InChI=1/C10H9NO/c1-8-11-7-10(12-8)9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,1H3
SMILES:Cc1ncc(c2ccccc2)o1
Synonyme:- Oxazole, 2-Methyl-5-Phenyl-
- 2-Methyl-5-phenyl-1,3-oxazole
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2-Methyl-5-phenyloxazole
CAS:2-Methyl-5-phenyloxazole is a reactive, phenacyl oxone that is used as an analogously to the oxadiazole. The oxadiazole is a heterocyclic compound with two nitrogen atoms and one oxygen atom. 2-Methyl-5-phenyloxazole reacts with primary alcohols in the presence of acetonitrile, carbon tetrachloride, or butyronitrile to form esters. This reaction can be carried out efficiently at room temperature without the need for a catalyst. The reaction proceeds through a nucleophilic substitution reaction in which the alcohol group on the reactant attacks the electrophilic double bond of 2-methyl-5-phenyloxazole. It also undergoes an intramolecular cyclization that forms benzonitrile from hydrochloric acid in trifluoromethanesulphonate.Formel:C10H9NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:159.18 g/mol