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CAS 436867-71-9: 3-(tert-Butoxycarbonylamino)piperidin-3-carbonsäure

Beschreibung:
3-(tert-Butoxycarbonylamino)piperidin-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die an eine Aminogruppe gebunden ist, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um Amine vor unerwünschten Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion trägt zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, wie z.B. der Veresterung oder Amidierung. Die Verbindung hat typischerweise ein weißes bis off-white Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Systemen zu interagieren. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung von Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Bedingungen in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist 3-(tert-Butoxycarbonylamino)piperidin-3-carbonsäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C11H20N2O4
InChl:InChI=1/C11H20N2O4/c1-10(2,3)17-9(16)13-11(8(14)15)5-4-6-12-7-11/h12H,4-7H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NC1(CCCNC1)C(=O)O)O
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