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CAS 485799-04-0: 6-(4-Morpholinyl)pyridin-3-boronsäure-pinacolester

Beschreibung:
6-(4-Morpholinyl)pyridin-3-boronsäure-pinacolester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die für Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese von entscheidender Bedeutung ist. Die Anwesenheit des Pyridinrings trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Morpholingruppe seine Löslichkeit und potenzielle biologische Aktivität verbessert. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der Kombination der polaren Boronsäureeinheit und der hydrophoberen aromatischen und morpholinen Komponenten. Sie wird häufig in Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Die Pinacolestergruppe dient dazu, die Boronsäure während der Reaktionen zu schützen und selektive Transformationen zu ermöglichen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt ist 6-(4-Morpholinyl)pyridin-3-boronsäure-pinacolester ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung.
Formel:C15H23BN2O3
InChl:InChI=1/C15H23BN2O3/c1-14(2)15(3,4)21-16(20-14)12-5-6-13(17-11-12)18-7-9-19-10-8-18/h5-6,11H,7-10H2,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(nc2)N2CCOCC2)O1
Synonyme:
  • 4-[5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-2-Pyridinyl]Morpholine
  • Morpholine, 4-[5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-2-Pyridinyl]-
  • 4-[5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridin-2-Yl]Morpholine
  • 6-(Morpholin-4-yl)pyridine-3-boronic acid pinacol ester
  • 2-(4-Morpholino)pyridine-5-boronic acid pinacol ester
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