CAS 523-39-7: Menachinon 9
Beschreibung:
Menachinon 9, allgemein bekannt als MK-9, ist eine Form von Vitamin K2, die Teil der größeren Familie von Verbindungen ist, die als Menaquinone bekannt sind. Es ist durch seine lange isoprenoide Seitenkette gekennzeichnet, die aus neun sich wiederholenden Einheiten besteht und zu seiner lipophilen Natur beiträgt. MK-9 spielt eine entscheidende Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen, insbesondere bei der Synthese von Proteinen, die an der Blutgerinnung und dem Knochenstoffwechsel beteiligt sind. Es wird von bestimmten Bakterien synthetisiert und kann in fermentierten Lebensmitteln, insbesondere Natto, sowie in tierischen Produkten gefunden werden. Menachinon 9 ist bekannt für seine antioxidativen Eigenschaften und potenziellen gesundheitlichen Vorteile, einschließlich der Unterstützung der Herz-Kreislauf-Gesundheit und der Knochendichte. Seine chemische Struktur umfasst einen Naphthoquinonring, der für seine biologische Aktivität entscheidend ist. MK-9 wird allgemein als sicher angesehen, wenn es in angemessenen Mengen konsumiert wird, aber eine übermäßige Aufnahme kann zu unerwünschten Wirkungen führen. Wie bei anderen Formen von Vitamin K ist es wichtig, dass Personen, die eine Antikoagulationstherapie erhalten, ihre Aufnahme von Menaquinonen überwachen, um potenzielle Wechselwirkungen zu vermeiden.
Formel:C56H80O2
InChl:InChI=1S/C56H80O2/c1-42(2)22-14-23-43(3)24-15-25-44(4)26-16-27-45(5)28-17-29-46(6)30-18-31-47(7)32-19-33-48(8)34-20-35-49(9)36-21-37-50(10)40-41-52-51(11)55(57)53-38-12-13-39-54(53)56(52)58/h12-13,22,24,26,28,30,32,34,36,38-40H,14-21,23,25,27,29,31,33,35,37,41H2,1-11H3/b43-24+,44-26+,45-28+,46-30+,47-32+,48-34+,49-36+,50-40+
InChI Key:InChIKey=WCRXHNIUHQUASO-UVZVDVBNSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)C(C)=C1C/C=C(/CC/C=C(/CC/C=C(/CC/C=C(/CC/C=C(/CC/C=C(/CC/C=C(/CC/C=C(/CCC=C(C)C)\C)\C)\C)\C)\C)\C)\C)\C)=CC=CC2
Synonyme:- (all-E)-2-Methyl-3-(3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34-hexatriacontanonaenyl)-1,4-naphthalenedione
- 1,4-Naphthalenedione, 2-methyl-3-(3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34-hexatriacontanonaenyl)-, (all-E)-
- 1,4-Naphthalenedione, 2-methyl-3-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34-hexatriacontanonaen-1-yl]-
- 1,4-Naphthalenedione, 2-methyl-3-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34-hexatriacontanonaenyl]-
- 1,4-Naphthoquinone, 2-methyl-3-(3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34-hexatriacontanonaenyl)-
- 2-Methyl-3-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34-hexatriacontanonaen-1-yl]-1,4-naphthalenedione
- 2-methyl-3-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethylhexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaen-1-yl]naphthalene-1,4-dione
- MK<sub>9</sub>
- Menaquinone 9
- Menaquinone MK 9
- Menlaquinone 9
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Menaquinone 9
CAS:MK-9, a UV-sensitive vitamin K2 analog in bacteria like E. coli, binds to nitrate reductase in their electron transport chain.Formel:C56H80O2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:785.254Menaquinone 9
CAS:Kontrolliertes ProduktStability Light Sensitive, Temperature Sensitive Applications Menaquinones are isoprenoid quinones of the naphthalene series and belongs to the K2 Vitamin homologs. Menaquinones were originally discovered as the anti-hemorrhagic factor and now encompasses a variety of physiological processes. Menaquinone 9 is a form of vitamin K2 which acts as a prothrombogenic agent and is also a functional electron transfer component in nitrate reductase. References Hugenholtz, P., et al.: J. Bacteriol., 180, 4765 (1998), Ginet, N., et al.: Biochemistry, 40, 1812 (2001), Cape, J., et al.: J. Biol. Chem., 280, 34654 (2005),Formel:C55H78O2Farbe und Form:Light Yellow To YellowMolekulargewicht:771.21Menaquinone 9
CAS:Menaquinone 9 is a vitamin K2 product, which is a naturally occurring compound found in fermented foods and certain animal products. It is a member of the menaquinone group, distinguished by the number of isoprene units in its side chain. Menaquinone 9 is synthesized by certain bacteria in the gut and absorbed through the intestines. Its primary mode of action involves serving as a cofactor for the enzyme gamma-glutamyl carboxylase, which is crucial for the post-translational modification of specific proteins required for calcium binding. Such processes are integral in the regulation of bone mineralization and cardiovascular health. Menaquinone 9's primary applications include its role in promoting bone strength and decreasing vascular calcification, thus potentially reducing the risk of osteoporosis and cardiovascular disease. Research on Menaquinone 9 has highlighted its potential advantages over other forms, such as enhanced bioavailability and longer half-life, which may lead to more sustained biological effects. This makes it a significant focus for studies into vitamin K2's expanding therapeutic potential and applications in clinical settings.Formel:C56H80O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:785.23 g/molMenaquinone 9-d7 (~90%)
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications Menaquinone 9-d7 is the labeled analogue of Menaquinone 9 (M218610), which are isoprenoid quinones of the naphthalene series and belongs to the K2 Vitamin homologs. Menaquinones were originally discovered as the anti-hemorrhagic factor and now encompasses a variety of physiological processes. Menaquinone 9 is a form of vitamin K2 which acts as a prothrombogenic agent and is also a functional electron transfer component in nitrate reductase. References Hugenholtz, P., et al.: J. Bacteriol., 180, 4765 (1998); Ginet, N., et al.: Biochemistry, 40, 1812 (2001); Cape, J., et al.: J. Biol. Chem., 280, 34654 (2005)Formel:C56H73D7O2Reinheit:~90%Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:792.28
