2-Bromo-5-chlorobenzenethiol, with the CAS number 54404-02-3, is an organosulfur compound characterized by the presence of both bromine and chlorine substituents on a benzene ring, along with a thiol (-SH) functional group. This compound typically appears as a solid or liquid, depending on the specific conditions, and is known for its distinct aromatic odor. The presence of the thiol group imparts notable reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Its halogen substituents can influence its reactivity and solubility in organic solvents. 2-Bromo-5-chlorobenzenethiol is often utilized in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals, due to its ability to participate in diverse chemical transformations. Additionally, it may exhibit biological activity, which can be of interest in medicinal chemistry. As with many organohalides, appropriate safety measures should be taken when handling this compound, as it may pose health and environmental risks.

2-Bromo-5-chlorobenzenethiol

2-Brom-5-chlorbenzolthiol, mit der CAS-Nummer 54404-02-3, ist eine organoschwefelverbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Chlorsubstituenten an einem Benzolring sowie einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und ist bekannt für ihren ausgeprägten aromatischen Geruch. Das Vorhandensein der Thiolgruppe verleiht eine bemerkenswerte Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Ihre Halogensubstituenten können ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. 2-Brom-5-chlorbenzolthiol wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund seiner Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein kann. Wie bei vielen Organohalogenverbindungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, da sie Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen kann.

54404-02-3: 2-Brom-5-chlorbenzolthiol, mit der CAS-Nummer 54404-02-3, ist eine organoschwefelverbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Chlorsubstituenten an einem Benzolring sowie einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und ist bekannt für ihren ausgeprägten aromatischen Geruch. Das Vorhandensein der Thiolgruppe verleiht eine bemerkenswerte Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Ihre Halogensubstituenten können ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. 2-Brom-5-chlorbenzolthiol wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund seiner Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein kann. Wie bei vielen Organohalogenverbindungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, da sie Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen kann.

CAS 54404-02-3: 2-Brom-5-chlorbenzolthiol

2-Bromo-5-chlorobenzenethiol

Ref: 10-F062559

2-Bromo-5-chlorobenzenethiol

Ref: 3D-ECA40402