CAS 5467-74-3: (4-Bromphenyl)boronsäure

(4-Bromphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen bromierten Phenylring gebunden ist. Seine molekulare Struktur weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und eine Phenylgruppe gebunden ist, die ein Bromsubstituent an der Para-Position hat. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ein wichtiges Merkmal von Boronsäuren ist, da sie in der Lage sind, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden. (4-Bromphenyl)boronsäure wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese von Pharmazeutika und Agrochemikalien unerlässlich sind. Darüber hinaus kann es als Reagenz bei der Entwicklung von Sensoren und in der Materialwissenschaft dienen, da es in der Lage ist, mit verschiedenen biologischen Molekülen zu interagieren. Seine Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen es zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.