CAS 55869-99-3: Anisodamin
Beschreibung:
Anisodamin, mit der CAS-Nummer 55869-99-3, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Tropanalkaloide gehört. Sie wird hauptsächlich aus der Pflanze Anisodus tanguticus gewonnen und weist anticholinergische Eigenschaften auf, was bedeutet, dass sie die Wirkung von Acetylcholin an muskarinischen Rezeptoren hemmen kann. Diese Eigenschaft macht Anisodamin in verschiedenen medizinischen Anwendungen nützlich, insbesondere bei der Behandlung von Zuständen wie Bradykardie und bestimmten Arten von Schock. Die Verbindung ist bekannt für ihre Fähigkeit, eine Vasodilatation zu induzieren und die Blutzirkulation zu verbessern, was bei der Behandlung von Herz-Kreislauf-Problemen von Vorteil sein kann. Anisodamin hat auch potenzielle neuroprotektive Effekte und könnte hinsichtlich seiner Rolle bei der Behandlung neurologischer Störungen untersucht werden. Seine chemische Struktur weist einen Tropanring auf, der typisch für viele Alkaloide ist und zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Wie bei vielen pharmazeutischen Wirkstoffen sollten das Sicherheitsprofil, die Dosierung und die potenziellen Nebenwirkungen von Anisodamin in klinischen Umgebungen sorgfältig berücksichtigt werden.
Formel:C17H23NO4
InChl:InChI=1S/C17H23NO4/c1-18-12-7-13(9-15(18)16(20)8-12)22-17(21)14(10-19)11-5-3-2-4-6-11/h2-6,12-16,19-20H,7-10H2,1H3/t12-,13-,14+,15+,16-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=WTQYWNWRJNXDEG-RBZJEDDUSA-N
SMILES:CN1[C@]2([C@@H](O)C[C@@]1(C[C@H](OC([C@H](CO)C3=CC=CC=C3)=O)C2)[H])[H]
Synonyme:- (-)-(3S,6S,2′S)-6β-Hydroxyhyoscyamine
- (-)-6β-Hydroxyhyoscyamine
- 6-Hydroxyhyoscyamine
- Anisodamine
- Benzeneacetic acid, α-(hydroxymethyl)-, (1R,3S,5R,6S)-6-hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, (αS)-
- Benzeneacetic acid, α-(hydroxymethyl)-, 6-hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, [1R-[1α,3β(S*),5α,6α]]-
- Bicyclo[3.2.1]Oct-3-Yl 3-Hydroxy-2-Phenylpropanoate
- Bicyclo[3.2.1]oct-3-yl tropate
- Hyoscyamine, 6-hydroxy-
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Anisodamine
CAS:Anisodamine is similar to scopolamine & atropine, blocks muscarinic/nicotinic receptors, aids shock-related microcirculation & organophosphate studies.Formel:C17H23NO4Reinheit:98% - 98.63%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:305.37Ref: TM-T21532
1mg96,00€5mg298,00€10mg444,00€25mg715,00€50mg938,00€100mg1.320,00€500mg2.650,00€1mL*10mM (DMSO)264,00€6-Hydroxyhyoscyamine
CAS:6-Hydroxyhyoscyamine is a natural molecule that can bind to DNA. It has been shown to have high affinity for the 5'-GCAT-3' sequence and high specificity for the G-quadruplex structure. 6-Hydoxyhyoscyamine also has a phase transition temperature of 146°C, which may be due to the hydrogen bonds it forms with water molecules. It has been shown that 6-hydroxyhyoscyamine inhibits tumor cell growth by binding to a specific region of the promoter region of the gene encoding for growth factor β1 (GFβ1) and preventing transcription. This agent also has an inhibitory effect on tumor angiogenesis and vascular permeability, which may be related to its ability to inhibit nitric oxide production in endothelial cells. The compound is also known as anisodamine and can be used as an injection solution for patients who have had a myocardial infarct.Formel:C17H23NO4Reinheit:Min. 97 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:305.37 g/mol[(1S,3S,5S,6S)-6-hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 3-hydroxy-2-phenylpropanoate
CAS:Formel:C17H23NO4Reinheit:97%Molekulargewicht:305.3688Atropine EP Impurity D and E (Mixture of 6-β-Hydroxyhyoscyamine and 7-β-Hydroxyhyoscyamine)
CAS:Formel:C17H23NO4Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:305.376-Hydroxyhyoscyamine (Mixture of Diastereomers)
CAS:Stability Hygroscopic Applications Mixture of 6R-Hydroxyhyoscyamine (H942815) and 6S-Hydroxyhyoscyamine (H942820). A derivative of Hyoscyamine (H674300).Formel:C17H23NO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:305.37
![[(1S,3S,5S,6S)-6-hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 3-hydroxy-2-phenylpropanoate](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FIN%2Fthumb%2FDA01DNA6.jpg&w=3840&q=75)
