1,4-Phenanthrenequinone, with the CAS number 569-15-3, is a polycyclic aromatic compound characterized by its distinctive quinone structure, which features two carbonyl groups (C=O) at the 1 and 4 positions of the phenanthrene framework. This compound typically appears as a yellow to orange solid and is known for its strong absorbance in the ultraviolet-visible spectrum due to its conjugated system. It is relatively stable under standard conditions but can undergo reduction to form phenanthrene or other derivatives. 1,4-Phenanthrenequinone is utilized in various applications, including organic synthesis and as a reagent in chemical research. Its reactivity is attributed to the electrophilic nature of the carbonyl groups, allowing it to participate in nucleophilic addition reactions. Additionally, it exhibits biological activity, which has been the subject of research in the context of its potential effects on cellular processes. Proper handling and storage are essential due to its potential toxicity and reactivity with various nucleophiles.

1,4-Phenanthrenequinone

1,4-Phenanthrenchinon, mit der CAS-Nummer 569-15-3, ist eine polycyclische aromatische Verbindung, die durch ihre charakteristische Chinonstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Carbonylgruppen (C=O) an den Positionen 1 und 4 des Phenanthrenrahmens aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre starke Absorption im ultraviolett-sichtbaren Spektrum aufgrund ihres konjugierten Systems. Sie ist unter Standardbedingungen relativ stabil, kann jedoch reduziert werden, um Phenanthren oder andere Derivate zu bilden. 1,4-Phenanthrenchinon wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich organischer Synthese und als Reagenz in der chemischen Forschung. Ihre Reaktivität wird der elektrophilen Natur der Carbonylgruppen zugeschrieben, die es ihr ermöglicht, an nucleophilen Additionsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus zeigt sie biologische Aktivität, die Gegenstand von Forschungen im Kontext ihrer potenziellen Auswirkungen auf zelluläre Prozesse war. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Reaktivität mit verschiedenen Nucleophilen unerlässlich.

569-15-3: 1,4-Phenanthrenchinon, mit der CAS-Nummer 569-15-3, ist eine polycyclische aromatische Verbindung, die durch ihre charakteristische Chinonstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Carbonylgruppen (C=O) an den Positionen 1 und 4 des Phenanthrenrahmens aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre starke Absorption im ultraviolett-sichtbaren Spektrum aufgrund ihres konjugierten Systems. Sie ist unter Standardbedingungen relativ stabil, kann jedoch reduziert werden, um Phenanthren oder andere Derivate zu bilden. 1,4-Phenanthrenchinon wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich organischer Synthese und als Reagenz in der chemischen Forschung. Ihre Reaktivität wird der elektrophilen Natur der Carbonylgruppen zugeschrieben, die es ihr ermöglicht, an nucleophilen Additionsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus zeigt sie biologische Aktivität, die Gegenstand von Forschungen im Kontext ihrer potenziellen Auswirkungen auf zelluläre Prozesse war. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Reaktivität mit verschiedenen Nucleophilen unerlässlich.

CAS 569-15-3: 1,4-Phenanthrenchinon

Phenanthrene-1,4-dione

Ref: 4Z-P-11302