CAS 5769-13-1: trans-4-Phenylcyclohexanol

trans-4-Phenylcyclohexanol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Cyclohexanring gekennzeichnet ist, der mit einer Phenylgruppe und einer Hydroxylgruppe (–OH) an der Position 4 substituiert ist, was zu einer trans-Konfiguration führt. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur ein farbloser bis blassgelber Feststoff und ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Cyclohexanstruktur weniger löslich ist. trans-4-Phenylcyclohexanol zeigt chirale Eigenschaften, was zur Existenz von Enantiomeren führt, obwohl sie oft als racemische Mischung vorkommt. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln und als chirales Hilfsmittel in der asymmetrischen Synthese. Ihre Schmelz- und Siedepunkte sowie ihre Reaktivität können je nach den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe variieren. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele organische Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, wobei geeignete Sicherheitsmaßnahmen zu ergreifen sind, um das Einatmen oder den Hautkontakt zu vermeiden.