![(8R,10R,13S)-6-bromo-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F289389-8r-10r-13s-6-bromo-1013-dimethyl-267891112141516-decahydro-1h-cyclopenta-a-phenanthrene-317-dione.webp&w=3840&q=75)
CAS 61145-67-3: (8R,10R,13S)-6-brom-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dekahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3,17-dion
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "(8R,10R,13S)-6-brom-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dekahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3,17-dion" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 61145-67-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere fusionierte Ringe umfasst. Diese Verbindung weist ein Bromatom auf, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen deutet darauf hin, dass sie Verzweigungen aufweist, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Schmelzpunkt beeinflussen können. Die Dione-Funktionalgruppen deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Oxidations- und Reduktionsprozessen. Ihre Stereochemie, die durch die spezifischen R- und S-Konfigurationen bezeichnet wird, impliziert, dass sie Chiralität aufweisen kann, was potenziell zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten je nach Enantiomer führen kann. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der organischen Synthese von Interesse, wo sie als Vorläufer oder Ziel für weitere chemische Modifikationen dienen kann.
Formel:C19H25BrO2
InChl:InChI=1/C19H25BrO2/c1-18-7-5-11(21)9-15(18)16(20)10-12-13-3-4-17(22)19(13,2)8-6-14(12)18/h9,12-14,16H,3-8,10H2,1-2H3/t12-,13?,14?,16?,18+,19-/m0/s1
Synonyme:- 6α-Bromo-androstenedione
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6a-Bromo androstenedione
CAS:Kontrolliertes Produkt6a-Bromo androstenedione is a nonsteroidal, non-aromatizable, competitive inhibitor of aromatase. It binds to the active site of the enzyme and blocks the conversion of testosterone to estradiol. 6a-Bromo androstenedione has been shown to inhibit aromatase activity in vitro at an IC50 of about 5 nM. The affinity for the enzyme is about 10 times higher than that for aminoglutethimide, which is another competitive inhibitor of aromatase. 6a-Bromo androstenedione has also been shown to have inhibitory activity against estrogen synthetase in rats.Formel:C19H25BrO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:365.3 g/mol6a-Bromo Androstenedione
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications Androstenedione (A637550) analog, an aromatase inhibitor. References Marsh, D.A., et al.: J. Med. Chem., 28, 788 (1985),Formel:C19H25BrO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:365.30