CAS 6127-17-9: 6-chlor-2-methyl-1H-indol
Beschreibung:
6-chlor-2-methyl-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Sie kann verschiedene Reaktivitätsmuster aufweisen, die für Indolderivate typisch sind, einschließlich elektrophiler Substitution und nucleophiler Reaktionen. Der Chlor-Substituent kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was möglicherweise ihre Reaktivität erhöht oder ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändert. Darüber hinaus kann 6-chlor-2-methyl-1H-indol in organischen Lösungsmitteln löslich sein, was es für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Struktur in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dar.
Formel:C9H8ClN
InChl:InChI=1/C9H8ClN/c1-6-4-7-2-3-8(10)5-9(7)11-6/h2-5,11H,1H3
SMILES:Cc1cc2ccc(cc2[nH]1)Cl
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6-Chloro-2-methylindole
CAS:6-Chloro-2-methylindole is a neurotoxic compound that belongs to the indole class. It is an analog of serotonin, which is found in plants and animals. 6-Chloro-2-methylindole has been shown to cause neurotoxic effects in rats by altering 5-hydroxytryptamine (5-HT) levels in the brainstem and cerebral cortex. This compound also has a toxic effect on the brainstem when injected intraperitoneally or into the cerebral ventricles of experimental animals. 6CMI was also observed to have significant neurotoxic effects in the brains of rats after it was injected intraperitoneally or into the cerebral ventricles. 6CMI inhibits 5HT synthesis through oxidative deamination and thus leads to depletion of this neurotransmitter from nerve terminals and consequent central nervous system depression. In addition, 6CMI may act as a false neurotransmitter at postsynaptic receptors in some cases, therebyReinheit:Min. 95%Ref: 3D-FC142134
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