
CAS 6669-13-2: tert-Butylphenylether
Beschreibung:
tert-Butylphenylether, mit der CAS-Nummer 6669-13-2, ist eine organische Verbindung, die als Ether klassifiziert ist. Sie weist eine tert-Butylgruppe auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist relativ unpolar, was sie in organischen Lösungsmitteln löslich macht, während sie in Wasser weniger löslich ist. tert-Butylphenylether ist bekannt für ihre Stabilität unter normalen Bedingungen, kann jedoch typische Ether-Reaktionen durchlaufen, wie z.B. die Spaltung unter starken sauren Bedingungen. Sie wird häufig als Lösungsmittel in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet. Darüber hinaus hat sie Anwendungen in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsüberlegungen umfassen den Umgang in gut belüfteten Bereichen und die Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung, da sie Gesundheitsrisiken bei Inhalation oder Hautkontakt darstellen kann. Insgesamt ist tert-Butylphenylether eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in chemischen Prozessen.
Formel:C10H14O
InChl:InChI=1/C10H14O/c1-10(2,3)11-9-7-5-4-6-8-9/h4-8H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)Oc1ccccc1
Synonyme:- Benzene, (1,1-dimethylethoxy)-
- (1,1-Dimethylethoxy)benzene
- Tert-Butoxybenzene
Sortieren nach
5 Produkte.
tert-Butoxybenzene
CAS:Formel:C10H14OReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:150.22tert-Butoxybenzene
CAS:Tert-Butoxybenzene is a chemical compound that is used to manufacture other chemicals. It is used as a reagent in organic synthesis, in particular for the preparation of derivatives of salicylic acid. Tert-Butoxybenzene can be detected by electron spin resonance spectroscopy and nuclear magnetic resonance spectroscopy. The health effects of tert-butoxybenzene are not well known, but it has been linked with cancer in animals and humans. Tert-butoxybenzene also reacts with hydrochloric acid to produce hydrogen chloride and benzyl alcohol. Further reactions lead to the formation of isobutene, which can be converted into propylene carbonate or alkylated to form methyl tert-butyl ether (MTBE).Formel:C10H14OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:150.21 g/mol