CAS 66967-01-9: (3R,4S)-N-boc-4-amino-3-hydroxy-6-methyl heptansäure

(3R,4S)-N-boc-4-amino-3-hydroxy-6-methyl heptansäure ist ein chiraler Aminosäurederivat, das durch seine spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Die Bezeichnung "N-boc" weist auf das Vorhandensein einer tert-Butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe am Aminogruppe hin, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um Amine zu schützen. Die Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 und eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 4 des Heptansäure-Rückgrats auf, was zu ihren hydrophilen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylgruppe an der Position 6 erhöht die strukturelle Komplexität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen, da sie als Baustein für komplexere Strukturen dienen kann. Ihre spezifische Stereochemie ist entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht.