CAS 70987-78-9: (S)-Glycidyl-tosylat
Beschreibung:
(S)-Glycidyl-tosylat, mit der CAS-Nummer 70987-78-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Epoxidstruktur gekennzeichnet ist, die einen dreigliedrigen cyclischen Ether aufweist. Diese Verbindung wird typischerweise als reaktives Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener chiraler Verbindungen aufgrund ihres stereogenen Zentrums. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, die in organischen Lösungsmitteln löslich ist, jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Die Tosylgruppe erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem nützlichen Elektrophil in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann (S)-Glycidyl-tosylat an Ringöffnungsreaktionen teilnehmen, was die Einführung verschiedener Nucleophile ermöglicht, was in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien wertvoll ist. Sicherheitsüberlegungen umfassen den Umgang in einem gut belüfteten Bereich und die Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung, da es die Haut und die Augen reizen kann. Insgesamt machen seine einzigartigen strukturellen Merkmale und seine Reaktivität es zu einer bedeutenden Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C10H12O4S
InChl:InChI=1S/C10H12O4S/c1-8-2-4-10(5-3-8)15(11,12)14-7-9-6-13-9/h2-5,9H,6-7H2,1H3/t9-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=NOQXXYIGRPAZJC-VIFPVBQESA-N
SMILES:S(OC[C@@H]1CO1)(=O)(=O)C2=CC=C(C)C=C2
Synonyme:- (+)-Glycidyl tosylate
- (2S)-(+)-Glycidyl Tosylate
- (2S)-Glycidyl toslyate
- (2S)-Oxiranemethanol 4-methylbenzenesulfonate
- (S)-(+)-Glycidyl 4-methylbenzenesulfonate
- (S)-(2,3-Epoxypropan-1-yl) 4-methylbenzenesulfonate
- (S)-Glycidol tosylate
- (S)-Glycidyl p-toluenesulfonate
- (S)-Oxiranylmethyl toluene-4-sulfonate
- (S)-Toluene-4-sulfonic acid oxiranylmethyl ester
- 2(S)-Glycidyl tosylate
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(2S)-(+)-Glycidyl Tosylate
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications Protected Glycidol, used as an intermediate in the preparation of neurochemicals. References Wang, J., et al.: J. Med. Chem., 48, 6271 (2005), Qian, L., et al.: ChemMedChem, 1, 376 (2006), Li, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 5037 (2009),Formel:C10H12O4SFarbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:228.26(2S)-(+)-Glycidyl tosylate
CAS:Formel:C10H12O4SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:228.2649(2S)-Oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulphonate
CAS:(2S)-Oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulphonateReinheit:98+%Molekulargewicht:228.26g/mol(2S)-Oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS:Reinheit:99.0%Farbe und Form:Solid, White to Yellow SolidMolekulargewicht:228.25999450683594(S)-Glycidyl tosylate
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C10H12O4SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:228.26(2S)-(+)-Glycidyl p-Toluenesulfonate
CAS:Formel:C10H12O4SReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:228.26S-(+)-Glycidyl tosylate
CAS:S-(+)-Glycidyl tosylate is a cross-linking agent that can be used in the preparation of polymers. It has been shown to react with epoxides and hydroxyl groups, but not with hydroxy groups. S-(+)-Glycidyl tosylate is also considered a nucleophilic reagent that reacts with nucleophiles such as amines, alcohols, and thiols. This product is an enantiomer of racemic glycidyl tosylate, which is a reaction intermediate for the synthesis of epoxy resins. The use of this product may lead to the production of hard and brittle materials due to its ability to form strong covalent bonds. S-(+)-Glycidyl tosylate was first synthesized by reacting ethylene oxide with chloroacetic acid followed by hydrolysis of the resulting chloroacetaldehyde ester using an acid catalyst. The isolatedFormel:C10H12O4SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:228.27 g/mol
