
CAS 721-04-0: 2-Phenoxy-1-phenylethanon
Beschreibung:
2-Phenoxy-1-phenylethanon, mit der CAS-Nummer 721-04-0, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Ketone gehört. Sie weist eine Phenylgruppe und eine Phenoxygruppe auf, die an ein zentrales Kohlenstoffatom gebunden sind, was sie zu einer aromatischen Verbindung macht. Diese Substanz zeichnet sich typischerweise durch ihr kristallines Aussehen von Weiß bis blassgelb aus und hat eine relativ geringe Löslichkeit in Wasser, ist jedoch in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich. Die Verbindung zeigt einen ausgeprägten aromatischen Geruch und ist bekannt für ihre Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener chemischer Produkte. Ihre chemische Struktur ermöglicht eine potenzielle Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann 2-Phenoxy-1-phenylethanon photochemische Eigenschaften aufweisen, was sie nützlich in Photoinitiatoren für Polymerisationsprozesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle gesundheitliche Auswirkungen zu berücksichtigen sind.
Formel:C14H12O2
InChl:InChI=1S/C14H12O2/c15-14(12-7-3-1-4-8-12)11-16-13-9-5-2-6-10-13/h1-10H,11H2
InChI Key:InChIKey=KRSXGTAVHIDVPM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(COC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- 2-Phenoxy-1-phenyl-1-ethanone
- 2-Phenoxyacetophenone
- Acetophenone, 2-phenoxy-
- Ethanone, 2-Phenoxy-1-Phenyl-
- NSC 7586
- Phenoxymethyl Phenyl Ketone
- Phenyl phenacyl ether
- α-Phenoxyacetophenone
- ω-Phenoxyacetophenone
- 2-Phenoxy-1-phenylethanone
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2'-Phenoxyacetophenone
CAS:Formel:C14H12O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:212.243880000000022-Phenoxyacetophenone
CAS:Formel:C14H12O2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:212.252-Phenoxyacetophenone
CAS:2-Phenoxyacetophenone is an aromatic compound that has been shown to be cytotoxic in mammalian cells. It is considered to be a reactive chemical species, which can react with other chemicals in the body and cause damage. 2-Phenoxyacetophenone has been shown to have toxic effects on the liver, kidney, and blood cells after acute exposure. The toxicity of 2-phenoxyacetophenone is thought to be due to its ability to form compounds that are reactive intermediates, cleavage products, or homogeneous catalysts. These compounds are able to react with other chemicals in the body and cause damage.Formel:C14H12O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:212.25 g/mol