CAS 75567-38-3: 20-Deoxyingenol 3-angelat
Beschreibung:
20-Deoxyingenol 3-angelat ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Ingenol-Derivate gehört, die für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Diese Substanz zeichnet sich durch ihre einzigartige molekulare Struktur aus, die ein verschmolzenes Ringsystem und spezifische funktionelle Gruppen umfasst, die zu ihrer Reaktivität und ihren Eigenschaften beitragen. Sie ist typischerweise ein blassgelber bis bräunlicher Feststoff, und ihre Löslichkeit kann je nach verwendetem Lösungsmittel variieren. Die Verbindung hat im Bereich der medizinischen Chemie Interesse geweckt, da sie potenzielle Anwendungen in der Krebstherapie und als entzündungshemmendes Mittel hat. Man geht davon aus, dass ihr Wirkmechanismus die Modulation von zellulären Signalwegen umfasst, obwohl weitere Forschungen erforderlich sind, um ihre biologischen Wirkungen vollständig zu klären. Darüber hinaus kann 20-Deoxyingenol 3-angelat zytotoxische Eigenschaften gegen bestimmte Krebszelllinien aufweisen, was sie zu einem Gegenstand laufender pharmakologischer Studien macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, wenn man mit dieser Verbindung in Laborumgebungen arbeitet.
Formel:C25H34O5
InChl:InChI=1S/C25H34O5/c1-8-12(2)22(28)30-21-14(4)11-24-15(5)10-17-18(23(17,6)7)16(20(24)27)9-13(3)19(26)25(21,24)29/h8-9,11,15-19,21,26,29H,10H2,1-7H3/b12-8-/t15-,16+,17-,18+,19-,21+,24+,25+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=UQOWJJGOQJONCI-MZRDIQIISA-N
SMILES:O[C@@]12[C@@]3(C(=O)[C@]([C@]4([C@@](C[C@H]3C)(C4(C)C)[H])[H])(C=C(C)[C@H]1O)[H])C=C(C)[C@@H]2OC(/C(=C\C)/C)=O
Synonyme:- 1H-2,8a-Methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecene,2-butenoic acid deriv.
- 2-Butenoic acid, 2-methyl-, (1aR,2S,5R,5aS,6S,8aS,9R,10aR)-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a-dihydroxy-1,1,4,7,9-pentamethyl-11-oxo-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-6-yl ester, (2Z)-
- 2-Butenoic acid, 2-methyl-, 1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a-dihydroxy-1,1,4,7,9-pentamethyl-11-oxo-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-6-yl ester, [1aR-[1aα,2β,5β,5aβ,6β(Z),8aα,9α,10aα]]-
- 2-Butenoicacid, 2-methyl-,1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a-dihydroxy-1,1,4,7,9-pentamethyl-11-oxo-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-6-ylester, [1aR-[1aa,2b,5b,5ab,6b(Z),8aa,9a,10aa]]-
- 20-Deoxyingenol 3-angelate
- 3-Angeloyl-20-deoxyingenol
- 3-Angelyl-20-deoxyingenol
- 3β-O-Angeloyl-20-deoxyingenol
- Euphorbia factor H8
- Euphorbia factor H<sub>8</sub>
- Pep 006
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20-Deoxyingenol 3-angelate
CAS:20-Deoxyingenol 3-angelate promotes mouse skin tumors and induces platelet aggregation via PKC activation.Formel:C25H34O5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:414.54220-Deoxyingenol 3-angelate
CAS:20-Deoxyingenol 3-angelate is a naturally derived diterpene ester, which is isolated from the Euphorbia species. This compound acts primarily by modulating the protein kinase C (PKC) pathway, which plays a critical role in cell signaling, proliferation, and differentiation. Its unique mode of action enables it to interfere with specific cellular processes, making it a promising candidate for research into cancer treatment and other proliferative disorders. In scientific studies, 20-Deoxyingenol 3-angelate has been shown to induce apoptosis in various cancer cell lines, highlighting its potential as an anti-cancer agent. Additionally, its ability to modulate immune responses suggests further applications in research areas such as immunotherapy and inflammation. This compound is thus of significant interest in the scientific community, particularly in pharmacological and biochemical research, where understanding its effects could lead to the development of innovative therapeutic strategies.Formel:C25H34O5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:414.5 g/mol
