![Benzoic acid, 4-[(trimethylsilyl)ethynyl]-, methyl ester](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F358796-benzoic-acid-4-trimethylsilyl-ethynyl-methyl-ester.webp&w=3840&q=75)
CAS 75867-41-3: Benzoesäure, 4-[(trimethylsilyl)ethinyl]-, Methylester
Beschreibung:
Benzoesäure, 4-[(trimethylsilyl)ethinyl]-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 75867-41-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und das Vorhandensein eines trimethylsilyl-ethinylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Benzoesäuregerüst auf, das zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, und die Methylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Trimethylsilylgruppe sorgt für Stabilität und kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, insbesondere in der organischen Synthese und bei Reaktionen mit Nucleophilen. Typischerweise wird diese Verbindung in verschiedenen chemischen Anwendungen verwendet, einschließlich als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft. Das Vorhandensein der Ethinylgruppe kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie für die Entwicklung funktioneller Materialien von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C13H16O2Si
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methyl 4-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzoate
CAS:Formel:C13H16O2SiReinheit:95%Molekulargewicht:232.3504Methyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate
CAS:Methyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate is a synthetic retinoid that is used in the synthesis of other compounds. It is a colorless, crystalline solid with a pyridine ring and fluorescence. This compound has shown to be useful for the synthesis of new synthetic retinoids. Methyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate has also been shown to have fingerprint, herringbone, and dihedral conformations due to its hydrogen bonds and dioxolane. Methyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate reacts with nitro groups to form the corresponding N-nitroso derivative. The nature of this reaction is not known but it may be happening through an intramolecular nucleophilic substitution reaction.Formel:C13H16O2SiReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:232.35 g/mol