
CAS 827-01-0: 5-Chlorindol-3-carboxaldehyd
Beschreibung:
5-Chlorindol-3-carboxaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein einer Chlorguppe an der Position 5 und einer Aldehydfunktion an der Position 3 beeinflusst erheblich ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle. Sie kann biologische Aktivitäten aufgrund der Indolgruppe aufweisen, die ein häufiges Gerüst in vielen Arzneimitteln ist. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität kann der elektrophilen Natur der Aldehydgruppe zugeschrieben werden, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Kondensation und nucleophiler Addition teilzunehmen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken wie Reizungen oder Toxizität darstellen kann. Angemessene Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind unerlässlich, um die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.
Formel:C9H6ClNO
InChl:InChI=1/C9H6ClNO/c10-7-1-2-9-8(3-7)6(5-12)4-11-9/h1-5,11H
SMILES:c1cc2c(cc1Cl)c(c[nH]2)C=O
Synonyme:- 1H-indole-3-carboxaldehyde, 5-chloro-
- 5-Chloro-1H-indole-3-carbaldehyde
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5-Chloroindole-3-Carboxaldehyde
CAS:Formel:C9H6ClNOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:179.6035-Chloroindole-3-carboxaldehyde
CAS:5-Chloroindole-3-carboxaldehydeFormel:C9H6ClNOReinheit:By gc: 99.1% by area (Typical Value in Batch COA)Farbe und Form: light orange powderMolekulargewicht:179.60g/mol5-Chloroindole-3-carboxaldehyde
CAS:Formel:C9H6ClNOReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:179.605-Chloroindole-3-carboxaldehyde
CAS:5-Chloroindole-3-carboxaldehyde is a synthetic antiplatelet drug. It is an acceptor that forms base with streptochlorin, which is the donor. The molecular modelling of this chemical has shown that it binds to the amide group of amicetin, which is a molecule in the phyla Actinobacteria. This binding inhibits the activity of amicetin and leads to a low detection of streptochlorin by high performance liquid chromatography (HPLC). 5-Chloroindole-3-carboxaldehyde has been shown to inhibit platelet aggregation in vitro, as well as inhibit the growth of Streptococcus pyogenes and other bacteria.Formel:C9H6ClNOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:179.6 g/mol5-Chloroindole-3-carboxaldehyde
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:179.60000610351562