CAS 849062-02-8: (3-Brom-5-ethoxyphenyl)boronsäure

(3-Brom-5-ethoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit einem Bromatom und einer Ethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white festes Material, das in polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist und eine moderate Stabilität unter Standardlaborbedingungen aufweist. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, während die Ethoxygruppe ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der Substituenten am Phenylring einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und Pharmazie beeinflussen können. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und potenzielle Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.