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CAS 849062-03-9: (4-{[3-(trifluormethyl)phenoxy]methyl}phenyl)borsäure

Beschreibung:
(4-{[3-(trifluormethyl)phenoxy]methyl}phenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist eine Trifluormethylgruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Phenoxy- und Phenylgruppen tragen zu ihrer strukturellen Komplexität bei und können ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Typischerweise werden solche Boronsäuren in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie und ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C14H12BF3O3
InChl:InChI=1/C14H12BF3O3/c16-14(17,18)11-2-1-3-13(8-11)21-9-10-4-6-12(7-5-10)15(19)20/h1-8,19-20H,9H2
SMILES:c1cc(cc(c1)OCc1ccc(cc1)B(O)O)C(F)(F)F
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