CAS 849062-07-3: B-[2-[[4-(trifluormethoxy)phenoxy]methyl]phenyl]boronsäure

B-[2-[[4-(trifluormethoxy)phenoxy]methyl]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 849062-07-3, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartige molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom umfasst, das an eine Phenylgruppe und eine trifluoromethoxy-substituierte Phenylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Anwesenheit der trifluoromethoxy-Gruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren. Insgesamt ist B-[2-[[4-(trifluormethoxy)phenoxy]methyl]phenyl]boronsäure eine wertvolle Verbindung in der Forschung und Entwicklung, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und Materialwissenschaft.