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CAS 849062-08-4: (2,4,6-Trifluor-3-methoxyphenyl)borsäure

Beschreibung:
(2,4,6-Trifluor-3-methoxyphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit trifluor- und methoxygruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie hohe Reaktivität gegenüber Elektrophilen, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen. Die Trifluorsubstituenten erhöhen ihre Lipophilie und Stabilität, während die Methoxygruppe ihre elektronischen Eigenschaften und Löslichkeit beeinflussen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in Sensoranwendungen genutzt werden können. Die Struktur der Verbindung trägt zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und funktionalen Materialien. Insgesamt ist (2,4,6-Trifluor-3-methoxyphenyl)borsäure ein vielseitiges Reagenz in der synthetischen organischen Chemie, mit Anwendungen, die ihre einzigartigen chemischen Eigenschaften nutzen.
Formel:C7H6BF3O3
InChl:InChI=1S/C7H6BF3O3/c1-14-7-4(10)2-3(9)5(6(7)11)8(12)13/h2,12-13H,1H3
InChI Key:InChIKey=RDORBPOVXUMTLU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(OC)=C(F)C=C1F
Synonyme:
  • Boronic acid, (2,4,6-trifluoro-3-methoxyphenyl)-
  • B-(2,4,6-Trifluoro-3-methoxyphenyl)boronic acid
  • 3-Methoxy-2,4,6-trifluorophenylboronicacid
  • (2,4,6-Trifluoro-3-methoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2,4,6-trifluoro-3-methoxyphenyl)-
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